1-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-1,1,2,2-tetramethyldisilane | 133947-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-1,1,2,2-tetramethyldisilane
• 英文别名: Cl(SiMe2)2(C6H4-p-OMe)；chloro-[(4-methoxyphenyl)-dimethylsilyl]-dimethylsilane
• CAS: 133947-05-4
• 化学式: C₁₁H₁₉ClOSi₂
• 分子量: 258.895
• InChiKey: HHCMXKFMCZLXHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-butoxy)-isopropyl-dimethyl-silane 、 1-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-1,1,2,2-tetramethyldisilane 在 magnesium 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nakadaira, Yasuhiro; Sekiguchi, Akira; Funada, Yasuhito, Chemistry Letters, 1991, # 2, p. 327 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 1,2-二氯四甲基二硅烷 在 magnesium 作用下， 生成 1-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-1,1,2,2-tetramethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Jones, Karen L.; Pannell, Keith H., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11336 - 11340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Excited-state Property of 1-(4-Cyanophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,1,2,2-tetramethyldisilane
  作者：Hiroshi Hiratsuka、Hiroaki Horiuchi、Yuki Takanoha、Hiroshi Matsumoto、Takeo Yoshihara、Tetsuo Okutsu、Keisuke Negishi、Soichiro Kyushin、Hideyuki Matsumoto

  DOI：10.1246/cl.2007.1168

  日期：2007.9.5

  Diphenyldisilane derivative having electron-donating and -withdrawing groups in each phenyl group, 1-(4-cyanophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,1,2,2-tetramethyldisilane was synthesized, and its excited-state property was studied. Intramolecular charge-transfer character through the disilanyl group was confirmed; the dipole moment of the excited-state has been estimated to be 28 debye.

  合成了每个苯基上都有给电子基团和抽电子基团的二苯基二硅烷衍生物--1-(4-氰基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)-1,1,2,2-四甲基二硅烷，并对其激发态性质进行了研究。研究证实了通过二硅烷基团进行的分子内电荷转移特性；激发态的偶极矩估计为 28 debye。
• Synthesis, Spectroscopy, Electrochemical Characterization, and Nonlinear Optical Properties of Ferrocenyloligosilanes:  FcSi<i>_n</i>Me₂<i>_n</i>(C₆H₅) (<i>n</i> = 1−6) and FcSi₂Me₄(C₆H₄-X) (X = <i>m</i>-CF₃, <i>p</i>-Cl, <i>p</i>-Br, <i>p</i>-OMe, <i>p</i>-NMe₂, <i>p</i>-CHC(CN)₂)
  作者：Hemant K. Sharma、Keith H. Pannell、Isabelle Ledoux、Joseph Zyss、Antonio Ceccanti、Piero Zanello

  DOI：10.1021/om990733w

  日期：2000.3.6

  New ferrocenyloligosilylene aryl complexes have been synthesized, FcSi(n)Me(2n)C(6)H(5) (n = 1-6) and FcSi(2)Me(4)C6H4-X) (X = m-CF3. p-Cl, p-Br, p-OMe, p-NMe2, p-CH=C(CN)(2)). The complexes have been evaluated with respect to their electrochemical redox and NLO hyperpolarizability properties. All complexes possess oxidation potentials that reflect, systematically but weakly, the various substituents on the aryl group, thereby indicating an aryl-ferrocenyl interaction via the silicon chains. However, hyperpolarizabilities of the complexes are generally similar to those of the corresponding substituted benzenes, with the exception of the most electron-withdrawing substituents, p-Cl and p-CH=C(CN)(2).