(S)-7-[(Z)-2-Chloro-but-2-en-(E)-ylideneamino]-7-methoxy-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 83934-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (S)-7-[(Z)-2-Chloro-but-2-en-(E)-ylideneamino]-7-methoxy-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 83934-74-1
• 化学式: C₁₇H₂₃ClN₂O₄S
• 分子量: 386.9
• InChiKey: PDLQVIZSBKPNOA-LWKPJOBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R)-7t-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 氯化亚砜 、 lithium methanolate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (S)-7-[(Z)-2-Chloro-but-2-en-(E)-ylideneamino]-7-methoxy-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 7 α-methoxycephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87510-3