ethyl 6,8-dibromo-7-hydroxy-2H-benzopyranone-3-carboxylate | 81309-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6,8-dibromo-7-hydroxy-2H-benzopyranone-3-carboxylate
• 英文别名: 6,8-dibromo-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester；6,8-Dibrom-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 6,8-dibromo-7-hydroxy-2-oxochromene-3-carboxylate
• CAS: 81309-11-7
• 化学式: C₁₂H₈Br₂O₅
• 分子量: 392.001
• InChiKey: CSXJFQXFXRKOFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,8-dibromo-7-hydroxy-2H-benzopyranone-3-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种基于Eu的响应探针的多功能长波吸收支架

  摘要：

  已经合成并表征了香豆素敏化的，吸收长波长的发光Eu III复合物。镧系元素的结合位点由一个通过短接头连接到7-羟基香豆素，7--B（OH）一环烯基螯合框架2香豆素，7- ø - （4- pinacolatoboronbenzyl）香豆素或7 - O-（4-甲氧基苄基）香豆素。合成简单明了，使用容易获得的构建基块，并执行少量的高收益步骤。香豆素光物理对7取代基的敏感性使得能够调节天线吸收特性，从而调节镧系元素的激发光谱。硼酸酯基官能团（笼）与H 2 O的反应2产生相应的7-羟基香豆素。过氧亚硝酸盐产生的相同物种的反应速率提高了10 6 – 10 7倍。两种反应均导致出现一个约407 nm的强激发带，并同时降低了笼状探针的366 nm谱带。在水溶液中的甲氧基苄基笼铕复合物通过ONOO淬灭- 。我们已经表明，通过紫外/可见吸收光谱对基于香豆素的简单触角进行初步筛选是可能的，因为吸收谱的变化可以很好地保真地转化为Eu

  DOI：

  10.1002/chem.201203957
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素-3-羧酸乙酯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以73%的产率得到ethyl 6,8-dibromo-7-hydroxy-2H-benzopyranone-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些Hy和2H-苯并吡喃酮衍生物作为抗肿瘤剂的合成及光谱表征

  摘要：

  一系列新腙，2- ħ -苯并吡喃酮-3-甲酰胺和2- ħ -苯并吡喃酮-3- carbonylthiosemicarbazide衍生物是从烷基7-羟基-2-合成ħ -苯并吡喃酮-3-羧酸乙酯（1A，b）和二溴衍生物（图6a，b）是关键的起始材料。合成的新化合物的结构通过IR，1 H，13 C-NMR，MS和元素分析确定。一些衍生物和N取代的2 H评估了苯并吡喃酮-3-羧酰胺类药物对HepG-2细胞系的抗癌活性。这些化合物中的一些具有良好的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3211

文献信息

• Lele; Sethna, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1955, vol. 14 B, p. 101,103
  作者：Lele、Sethna

  DOI：——

  日期：——
• SHIROKOVA, E. A.;SEGIL, G. M.;TORGOV, I. V., BIOORGAN. XIMIYA, 14,(1988) N 2, 236-242
  作者：SHIROKOVA, E. A.、SEGIL, G. M.、TORGOV, I. V.

  DOI：——

  日期：——