[(Ph₃P)Cu(1,10-phenanthroline)Cl] | 14751-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(Ph₃P)Cu(1,10-phenanthroline)Cl]
• 英文别名: [(Ph₃P)Cu(phen)Cl]；chlorocopper;1,10-phenanthroline;triphenylphosphane
• CAS: 14751-81-6
• 化学式: C₃₀H₂₃ClCuN₂P
• 分子量: 541.499
• InChiKey: ZXAVVGIURYDQML-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (μ-oxo)dichlorbis(1,10-phenanthroline)dicopper(II) 在 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(Ph₃P)Cu(1,10-phenanthroline)Cl]
  参考文献：
  名称：

  铜络合物在氧原子从双氧到三苯膦的转移反应中的作用

  摘要：

  出乎意料的是，1，10-菲咯啉-铜1氯（phenCuCl）反应用分子氧以得到仅一个含氧络合物（产率95％），则stoicheiometry其中是（phenCuCl）2 O; 还报道了氧原子从该络合物到三苯膦的定量转移。

  DOI：

  10.1039/c39810001109

文献信息

• Dynamic multiligand catalysis: A polar to radical crossover strategy expands alkyne carboboration to unactivated secondary alkyl halides
  作者：Shin-Ho Kim-Lee、Pablo Mauleón、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.06.002

  日期：2021.8

  triggers cooperative polar/radical pathways in a single catalytic cycle. This strategy has been applied to address a restricting limitation inherent to Cu-catalyzed B2pin2-carboboration of alkynes—the very low reactivity of the intermediate vinyl-Cu(I) species, which renders conventional methods ineffective with alkyl electrophiles other than simple primary halides. The crossover strategy enabled by

  我们描述了基于前所未有的动态多配体配位池的 Cu 催化的双重策略，该池在单个催化循环中触发合作的极性/自由基途径。该策略已被应用于解决 Cu 催化的 B 2 pin 2固有的限制性限制-炔烃的碳硼化——中间体乙烯基-Cu(I) 物质的反应性非常低，这使得传统方法对烷基亲电试剂无效，而不是简单的伯卤化物。通过有机金属中间体中的配体交换实现的交叉策略克服了这一反应性问题，将碳硼化的范围扩大到未活化的仲烷基卤化物，并开辟了获得立体定义的四取代乙烯基硼酸酯的新途径。该方法具有区域选择性和立体选择性，显示出优异的官能团耐受性，并允许在任一反应伙伴处掺入复杂的碳环和杂环片段。
• Well-Defined CuC₂F₅Complexes and Pentafluoroethylation of Acid Chlorides
  作者：Liubov I. Panferova、Fedor M. Miloserdov、Anton Lishchynskyi、Marta Martínez Belmonte、Jordi Benet-Buchholz、Vladimir V. Grushin

  DOI：10.1002/anie.201500341

  日期：2015.4.20

  showing that the C2F5‐ligated Cu atom can be di‐ (5), tri‐ (2 and 3), and tetracoordinate (4). The mixed phen‐PPh3 complex 4 is a highly efficient fluoroalkylating agent for a broad variety of acid chlorides. This high‐yielding transformation represents the first general method for the synthesis of RCOC2F5 from the corresponding RCOCl.

  制备了四个带有C 2 F 5配体的定义明确的Cu I络合物，并对其进行了全面表征：[（Ph 3 P）2 CuC 2 F 5 ]（2），[（bpy）CuC 2 F 5 ]（3） ，[（Ph 3 P）Cu（phen）C 2 F 5 ]（4）和[（IPr *）CuC 2 F 5 ]（5）。确定了全部四个的X射线结构，表明C 2 F 5连接的Cu原子可以是二（5），三（2和3）和四坐标（4）。混合的phen-PPh 3络合物4是一种高效的氟代烷基化剂，适用于多种酰氯。这种高产的转化代表了从相应的RCOCl合成RCOC 2 F 5的第一种通用方法。
• The chemical behaviour of the azido group bonded to copper(I): Synthesis and reactivity of thiothiatriazolato and alkynyl complexes
  作者：Girolamo La Monica、Gianattilio Ardizzoia、Sergio Cenini、Francesca Porta

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80531-8

  日期：1984.9
• LA, MONICA, G.;ARDIZZOIA, G.;CENINI, S.;PORTA, F., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 273, N 2, 263-273
  作者：LA, MONICA, G.、ARDIZZOIA, G.、CENINI, S.、PORTA, F.

  DOI：——

  日期：——