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(E)-(S)-4-Methoxy-2-methyl-hex-2-ene-1,6-diol | 519753-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(S)-4-Methoxy-2-methyl-hex-2-ene-1,6-diol
英文别名
(E,4S)-4-methoxy-2-methylhex-2-ene-1,6-diol
(E)-(S)-4-Methoxy-2-methyl-hex-2-ene-1,6-diol化学式
CAS
519753-29-8
化学式
C8H16O3
mdl
——
分子量
160.213
InChiKey
VUFVHOGJRLVDJM-IVGLGHLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲氧基-三氟甲基苯(E)-(S)-4-Methoxy-2-methyl-hex-2-ene-1,6-diol 以55%的产率得到(R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (E)-(S)-4-methoxy-2-methyl-6-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyloxy)-hex-2-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    艾异麦角酯B的立体化学
    摘要:
    在五个手性中心的绝对构型,除先前报道的C-32(S)外,在iejimalide B(1)中,这是一种有效的细胞毒性的24元大环内酯类化合物,从被膜的Eudistoma cf.分离。在对NMR数据和化学方法进行详细分析的基础上,硬质合金分别指定为4 R,9 S,17 S,22 S和23 S。此外,依义麦利德B的结构从2(原始:13 E)修改为它的13 Z-异构体(1)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02869-1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-(S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-2-methyl-hex-2-enoic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵二异丁基氢化铝 作用下, 生成 (E)-(S)-4-Methoxy-2-methyl-hex-2-ene-1,6-diol
    参考文献:
    名称:
    艾异麦角酯B的立体化学
    摘要:
    在五个手性中心的绝对构型,除先前报道的C-32(S)外,在iejimalide B(1)中,这是一种有效的细胞毒性的24元大环内酯类化合物,从被膜的Eudistoma cf.分离。在对NMR数据和化学方法进行详细分析的基础上,硬质合金分别指定为4 R,9 S,17 S,22 S和23 S。此外,依义麦利德B的结构从2(原始:13 E)修改为它的13 Z-异构体(1)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02869-1
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文献信息

  • Stereochemistry of iejimalide B
    作者:Masashi Tsuda、Kohei Nozawa、Kazutaka Shimbo、Haruaki Ishiyama、Eri Fukushi、Jun Kawabata、Jun'ichi Kobayashi
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02869-1
    日期:2003.2
    chiral centers, except for C-32(S) reported previously, in iejimalide B (1), a potent cytotoxic 24-membered macrolide isolated from a tunicate Eudistoma cf. rigida, were assigned as 4R, 9S, 17S, 22S, and 23S on the basis of detailed analysis of NMR data and chemical means. Furthermore, the structure of iejimalide B was revised from 2 (original: 13E) to its 13Z-isomer (1).
    在五个手性中心的绝对构型,除先前报道的C-32(S)外,在iejimalide B(1)中,这是一种有效的细胞毒性的24元大环内酯类化合物,从被膜的Eudistoma cf.分离。在对NMR数据和化学方法进行详细分析的基础上,硬质合金分别指定为4 R,9 S,17 S,22 S和23 S。此外,依义麦利德B的结构从2(原始:13 E)修改为它的13 Z-异构体(1)。
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