μ-羟基三核
铜(II)化合物,其核心结构非常类似于多
铜氧化酶的中心部分,已经得到了广泛的研究,并且已经证实了原型在C–H键氧化中的重要性。在研究过程中,Cu(II)Salens催化三组分(
叠氮化
钠,
环氧化物和非活化末端
炔烃1,3-Huisgen环加成反应,我们观察到由三个(R,R)-N-(5-磺基
水杨基亚基)-1,2支撑的μ-OH桥接三核
铜簇的异常形成-二
氨基
环己烷配体(Cu-6)在催化过程中。更有趣的是,通过对单核
铜(II)配合物(Cu-1和Cu-5)的活性进行比较研究,我们发现μ-OH三核
铜(II)配合物(Cu-6)是活性催化剂前体。通过分析反应中间体,我们发现Cu(II)被部分还原为Cu(II)I)和在催化过程中形成的加合物,其涉及与Cu中心配位的炔。这是第一个在催化氧化以外的
铜催化反应中分离出μ-OH三核
铜(II)配合物的第一个例子,这为研究μ-OH
铜簇可能是
铜催化反应中的中间体提供了有价值的线索。
水性介质。