40,41-Dimethoxy-25,36-dinitro-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaene | 525602-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 40,41-Dimethoxy-25,36-dinitro-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaene
• 英文别名: 40,41-dimethoxy-25,36-dinitro-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaene
• CAS: 525602-35-1
• 化学式: C₃₈H₄₀N₂O₁₁
• 分子量: 700.742
• InChiKey: VQCFSKBBJZWYEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  40,41-Dimethoxy-25,36-dinitro-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaene 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到40,41-Dimethoxy-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaene-25,36-diamine
  参考文献：
  名称：

  含尿素和冠/脲部分的杯[4]芳烃：冠醚单元和Na +对阴离子结合能力的影响

  摘要：

  已合成了分别含有脲和冠/脲部分7和10的杯[4]芳烃。1个的1 H NMR滴定7和10在DMSO-与阴离子d 6表明，7种10形成的复合物被Cl - ，溴-，NO 3 -和H 2 PO 4 -至不同的程度。的缔合常数7和10朝阴离子计算，发现以H来改变2 PO 4 - >氯- >溴- > NO 3 -。然而，相对于7的冠部的在存在10导致对氯稍微更高的亲和力-和Br - ，但至H的亲和力低2 PO 4 - 。一旦加入的Na +，的结合能力10朝ħ 2 PO 4 -由于增加至离子对增强。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02530-3
• 作为产物：
  描述：

  (27-Benzoyloxy-26,28-dimethoxy-5,17-dinitro-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl) benzoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 40,41-Dimethoxy-25,36-dinitro-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  含尿素和冠/脲部分的杯[4]芳烃：冠醚单元和Na +对阴离子结合能力的影响

  摘要：

  已合成了分别含有脲和冠/脲部分7和10的杯[4]芳烃。1个的1 H NMR滴定7和10在DMSO-与阴离子d 6表明，7种10形成的复合物被Cl - ，溴-，NO 3 -和H 2 PO 4 -至不同的程度。的缔合常数7和10朝阴离子计算，发现以H来改变2 PO 4 - >氯- >溴- > NO 3 -。然而，相对于7的冠部的在存在10导致对氯稍微更高的亲和力-和Br - ，但至H的亲和力低2 PO 4 - 。一旦加入的Na +，的结合能力10朝ħ 2 PO 4 -由于增加至离子对增强。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02530-3

文献信息

• Calix[4]arenes containing urea and crown/urea moieties: effects of the crown ether unit and Na+ towards anion binding ability
  作者：Pan Tongraung、Nuanphun Chantarasiri、Thawatchai Tuntulani

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02530-3

  日期：2003.1

  Calix[4]arenes containing urea and crown/urea moieties, 7 and 10, respectively have been synthesized. 1H NMR titrations of 7 and 10 with anions in DMSO-d6 showed that 7 and 10 formed complexes with Cl−, Br−, NO3− and H2PO4− to a different extent. The association constants of 7 and 10 towards anions were calculated and found to vary as H2PO4−>Cl−>Br−>NO3−. However, compared to 7 the presence of the

  已合成了分别含有脲和冠/脲部分7和10的杯[4]芳烃。1个的1 H NMR滴定7和10在DMSO-与阴离子d 6表明，7种10形成的复合物被Cl - ，溴-，NO 3 -和H 2 PO 4 -至不同的程度。的缔合常数7和10朝阴离子计算，发现以H来改变2 PO 4 - >氯- >溴- > NO 3 -。然而，相对于7的冠部的在存在10导致对氯稍微更高的亲和力-和Br - ，但至H的亲和力低2 PO 4 - 。一旦加入的Na +，的结合能力10朝ħ 2 PO 4 -由于增加至离子对增强。