(E)-4-<(1-methylundec-2-enyl)sulfinyl>morpholine | 124745-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (E)-4-<(1-methylundec-2-enyl)sulfinyl>morpholine
• 英文别名: 4-[(E)-dodec-3-en-2-yl]sulfinylmorpholine
• CAS: 124745-30-8；124745-69-3；124745-70-6
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₂S
• 分子量: 301.494
• InChiKey: NSCSTXSWLMVXKR-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-<(1-methylundec-2-enyl)sulfinyl>morpholine 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到dodec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Baudin, Jean-Bernard; Julia, Sylvestre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 2, p. 196 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(undec-2-enylsulfinyl)morpholine 、 碘甲烷 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到(E)-4-<(1-methylundec-2-enyl)sulfinyl>morpholine
  参考文献：
  名称：

  4-（2'-烯烃亚砜基）-吗啉的锂化和烷基化，这是取代烯丙基亚磺酰胺的简单途径

  摘要：

  通过在三乙胺的存在下与4-吗啉磺酰氯反应，几种取代的烯丙基醇已被转化为相应的烯丙基亚磺酰胺。作为一种补充方法，已经制备了新的硫代衍生物II，并用有机卤化物有效地烷基化了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99625-4

文献信息

• Stereoselective formation of (E)-olefins by hydrolytic desulphinylation of some substituted 4-(2′-alkenesulphinyl)-morpholines
  作者：Jean-Bernard Baudin、Sylvestre A. Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99626-6

  日期：1989.1

  The boron trifluoride-etherate catalysed hydrolysis of the title sulphinamides provide olefins with (E:Z)-ratios depending on the nature of the substituents on the allylic chain.

  根据烯丙基链上取代基的性质，标题亚磺酰胺的三氟化硼-醚化物催化水解为烯烃提供了（E：Z）-比值的烯烃。
• BAUDIN, JEAN-BERNARD;JULIA, SYLVESTRE A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1967-1970
  作者：BAUDIN, JEAN-BERNARD、JULIA, SYLVESTRE A.

  DOI：——

  日期：——
• BOUDIN, JEAN-BERNARD;JULIA, SYLVESTRE A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1963-1989
  作者：BOUDIN, JEAN-BERNARD、JULIA, SYLVESTRE A.

  DOI：——

  日期：——