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1-(9,10-dihydro-9-hydroxy-10-oxophenanthren-9-yl)ethyl acetate | 1384713-85-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(9,10-dihydro-9-hydroxy-10-oxophenanthren-9-yl)ethyl acetate
英文别名
1-(9-Hydroxy-10-oxophenanthren-9-yl)ethyl acetate
1-(9,10-dihydro-9-hydroxy-10-oxophenanthren-9-yl)ethyl acetate化学式
CAS
1384713-85-2
化学式
C18H16O4
mdl
——
分子量
296.323
InChiKey
RJXRFWNGLVWNMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸乙酯菲醌 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 benzenediazonium tetrafluoroborate 作用下, 反应 2.0h, 以40%的产率得到9,10-dihydro-9-hydroxy-9-(ethoxycarbonylmethyl)-10-oxophenanthrene
    参考文献:
    名称:
    通过电极还原合成代表性邻醌骨架的新衍生物
    摘要:
    在不同的有机溶剂中,在恒定电势条件下(-0.5 V对Ag / Ag +),进行了9,10-菲醌和四氟硼酸苯重氮的伴随电化学还原。这里介绍了一个新的C–C自由基偶联产品的有趣条目。还描述了其中阴离子自由基中间体充当EGB的另一种阴极途径。给出了系统的电化学行为和机理建议。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.05.042
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