1,4-bis(diphenylphosphino)butane-d8 | 154711-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(diphenylphosphino)butane-d8
• 英文别名: dppb-d8；(1,1,2,2,3,3,4,4-Octadeuterio-4-diphenylphosphanylbutyl)-diphenylphosphane；(1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuterio-4-diphenylphosphanylbutyl)-diphenylphosphane
• CAS: 154711-97-4
• 化学式: C₂₈H₂₈P₂
• 分子量: 434.414
• InChiKey: BCJVBDBJSMFBRW-IOPOORNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl(η3-deuterio-1,1-dimethylallyl)]2 、 1,4-bis(diphenylphosphino)butane-d8 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到[Pd(η3-deuterio-1,1-dimethylallyl)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane-d8)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  对双齿膦配体的影响小号YN -抗在π烯丙基钯配合物异构

  摘要：

  的速率顺-反一系列阳离子π烯丙基钯配合物的异构化的将Pd（η 3 -Me 2 CCHCHD）（双膦）] BAR ˚F 4 [氩˚F = 3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3通过1 H NMR自旋饱和转移技术测量。对于具有α，ω-双（二苯基膦基）烷烃（Ph 2 P（CH 2）n PPh 2，n = 2-4）的配合物，双膦的咬合角与syn - anti之间存在相关性观察到异构化速率，具有较小咬合角的双膦加速了顺-反异构化。异构化速率还取决于双膦配体的电子特性。的取代的配位体DPPF（FE（η 5 -C 5 H ^ 4 PAR 2）2中，Ar = 4-CF 3 C ^ 6 ħ 4，pH值，4-MeOC 6 H ^ 4），它与最快的吸电子4 -CF 3 C 6 H 4基团，电子释放最慢的4-MeOC 6 H 4磷原子上的基团。这些双膦用作（Z）-肉桂酸乙酸酯和（Z）-2-己烯基乙酸酯与甲基丙

  DOI：

  10.1021/om020680+

文献信息

• Effects of Bidentate Phosphine Ligands on <i>s</i><i>yn</i><i>−</i><i>anti</i> Isomerization in π-Allylpalladium Complexes
  作者：Masamichi Ogasawara、Ken-ichi Takizawa、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/om020680+

  日期：2002.10.1

  The rates of syn−anti isomerization in a series of cationic π-allylpalladium complexes [Pd(η3-Me2CCHCHD)(bisphosphine)]BArF4 [ArF = 3,5-(CF3)2C6H3] were measured by 1H NMR spin-saturation transfer techniques. For the complexes with α,ω-bis(diphenylphosphino)alkanes (Ph2P(CH2)nPPh2, n = 2−4), a correlation between the bisphosphine's bite angles and the syn−anti isomerization rates was observed, the

  的速率顺-反一系列阳离子π烯丙基钯配合物的异构化的将Pd（η 3 -Me 2 CCHCHD）（双膦）] BAR ˚F 4 [氩˚F = 3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3通过1 H NMR自旋饱和转移技术测量。对于具有α，ω-双（二苯基膦基）烷烃（Ph 2 P（CH 2）n PPh 2，n = 2-4）的配合物，双膦的咬合角与syn - anti之间存在相关性观察到异构化速率，具有较小咬合角的双膦加速了顺-反异构化。异构化速率还取决于双膦配体的电子特性。的取代的配位体DPPF（FE（η 5 -C 5 H ^ 4 PAR 2）2中，Ar = 4-CF 3 C ^ 6 ħ 4，pH值，4-MeOC 6 H ^ 4），它与最快的吸电子4 -CF 3 C 6 H 4基团，电子释放最慢的4-MeOC 6 H 4磷原子上的基团。这些双膦用作（Z）-肉桂酸乙酸酯和（Z）-2-己烯基乙酸酯与甲基丙