6-(4-fluoro-phenyl)-3-iodo-pyrazolo[1,5-a]pyridine | 1036762-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-fluoro-phenyl)-3-iodo-pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 6-(4-fluorophenyl)-3-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1036762-26-1
• 化学式: C₁₃H₈FIN₂
• 分子量: 338.123
• InChiKey: YOEHMKCZSOWNRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-fluoro-phenyl)-3-iodo-pyrazolo[1,5-a]pyridine 、 3-([1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基硼酸频哪醇酯 在 disodium;carbonate 、 氮 、 dichloromethane hydrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.51h， 以to give the title compound (15 mg, solid)的产率得到{3-[6-(4-fluoro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-phenyl}-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新的双环杂环衍生物化合物，其化学式为(I)，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病（如癌症）的方法。该化合物(I)是FGFR、VEGFR或PDGFR的抑制剂。

  公开号：

  US20100093718A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-fluoro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-(4-fluoro-phenyl)-3-iodo-pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78100

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicyclic Heterocyclic Compounds as FGFR Inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100120761A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包括该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• Bicyclic heterocyclic compounds as FGFR inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US08895745B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• Imidazo[1,2-a]pyridine compounds for use in treating cancer
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US08513276B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer. The compounds of Formula (I) are inhibitors of FGFR, VEGFR or PDGFR.

  本发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，包括该化合物的药物组成物以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的应用。公式（I）的化合物是FGFR、VEGFR或PDGFR的抑制剂。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2114941B1

  公开（公告）日：2015-03-25
• TRICYCLIC AMINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2121687A2

  公开（公告）日：2009-11-25