Benzyl-(cyano-phenyl-methyl)-carbamic acid benzyl ester | 455875-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-(cyano-phenyl-methyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-benzyl-N-[cyano(phenyl)methyl]carbamate
• CAS: 455875-29-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 356.424
• InChiKey: AQWDRCJVOCKFRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-(cyano-phenyl-methyl)-carbamic acid benzyl ester 在 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(+/-)-N-carboxybenzyloxy-N-benzyl phenylglycine tetrazole
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Route to the Tetrazole Analogues of α-Amino Acids

  摘要：

  [GRAPHIC]Convenient conditions are described for the transformation of alpha-aminonitriles to the tetrazole analogues of alpha-amino acids. Refluxing the starting material in water/2-propanol at 80 degreesC with sodium azide and catalytic zinc bromide affords the tetrazole product in yields generally exceeding 90%.

  DOI：

  10.1021/ol020096x
• 作为产物：
  描述：

  n-苄基苯甲酰胺 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Benzyl-(cyano-phenyl-methyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  无环酰胺向α-烷基化胺的通用转化。

  摘要：

  已经开发了一种通用且有效的方法，用于通过N，O-缩醛TMS醚（一种出色的N-酰基酰亚胺离子的前体）对无环酰胺进行通用官能化。

  DOI：

  10.1039/b201719a

文献信息

• The versatile conversion of acyclic amides to α-alkylated amines
  作者：Young-Ger Suh、Dong-Yun Shin、Jae-Kyung Jung、Seok-Ho Kim

  DOI：10.1039/b201719a

  日期：2002.5.9

  A general and efficient method for the versatile functionalization of acyclic amide via N,O-acetal TMS ether, an excellent precursor for the N-acyliminium ion, has been developed.

  已经开发了一种通用且有效的方法，用于通过N，O-缩醛TMS醚（一种出色的N-酰基酰亚胺离子的前体）对无环酰胺进行通用官能化。
• An Expedient Route to the Tetrazole Analogues of α-Amino Acids
  作者：Zachary P. Demko、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ol020096x

  日期：2002.7.1

  [GRAPHIC]Convenient conditions are described for the transformation of alpha-aminonitriles to the tetrazole analogues of alpha-amino acids. Refluxing the starting material in water/2-propanol at 80 degreesC with sodium azide and catalytic zinc bromide affords the tetrazole product in yields generally exceeding 90%.