(2S)-N-[4-(Aminomethyl)-2-pyridinyl]-2-methylbutanamide | 474809-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-N-[4-(Aminomethyl)-2-pyridinyl]-2-methylbutanamide
• 英文别名: (2S)-N-[4-(aminomethyl)pyridin-2-yl]-2-methylbutanamide
• CAS: 474809-47-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: FZLYPVCKHKCBTB-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁氧羰基氨基甲基)吡啶 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 溴 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 二甲氨基甲酰氯 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 61.92h， 生成 (2S)-N-[4-(Aminomethyl)-2-pyridinyl]-2-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  手性羧酸的绝对立体化学测定。

  摘要：

  1,4-二氨基苯与α-手性羧酸的单酰胺化导致了通过双偶合卟啉镊子通过激子偶合圆二色性（ECCD）进行绝对立体化学测定的载体策略。与衍生化的载体络合后在卟啉镊子中诱导的螺旋性源自C（羰基）-C（手性）键的优选构象。旋转器可以预测正确的ECCD信号，旋转器将大的基团垂直于羰基，而小的基团面向卟啉。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol026527t

文献信息

• Absolute Stereochemical Determination of Chiral Carboxylic Acids
  作者：Qifei Yang、Courtney Olmsted、Babak Borhan

  DOI：10.1021/ol026527t

  日期：2002.10.1

  Monoamidation of 1,4-diaminobenzene with alpha-chiral carboxylic acids leads to a carrier strategy for absolute stereochemical determination with bis-zinc porphyrin tweezers by exciton-coupled circular dichroism (ECCD). The helicity induced in the porphyrin tweezers upon complexation with the derivatized carrier originates from the preferred conformation of the C(carbonyl)-C(chiral) bond. Correct ECCD signs

  1,4-二氨基苯与α-手性羧酸的单酰胺化导致了通过双偶合卟啉镊子通过激子偶合圆二色性（ECCD）进行绝对立体化学测定的载体策略。与衍生化的载体络合后在卟啉镊子中诱导的螺旋性源自C（羰基）-C（手性）键的优选构象。旋转器可以预测正确的ECCD信号，旋转器将大的基团垂直于羰基，而小的基团面向卟啉。[反应：看文字]