1-[[3-[[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-5-phenylmethoxyphenyl]methoxy]-3-(bromomethyl)-5-phenylmethoxybenzene | 427901-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[3-[[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-5-phenylmethoxyphenyl]methoxy]-3-(bromomethyl)-5-phenylmethoxybenzene
• 英文别名: 1-[[3-[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-5-phenylmethoxyphenyl]methoxy]-3-(bromomethyl)-5-phenylmethoxybenzene
• CAS: 427901-26-6
• 化学式: C₄₉H₄₃BrO₆
• 分子量: 807.781
• InChiKey: RSKWKZWBVFLOTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[3-[[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-5-phenylmethoxyphenyl]methoxy]-3-(bromomethyl)-5-phenylmethoxybenzene 、 3-Benzyloxy-5-{3-benzyloxy-5-[3-benzyloxy-5-(3-benzyloxy-5-hydroxymethyl-phenoxymethyl)-phenoxymethyl]-phenoxymethyl}-phenol 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (3-Benzyloxy-5-{3-benzyloxy-5-[3-benzyloxy-5-(3-benzyloxy-5-{3-benzyloxy-5-[3-benzyloxy-5-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-benzyloxy]-benzyloxy}-benzyloxy)-benzyloxy]-benzyloxy}-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚醚大分子的精确线性类似物：设计、合成和独特的性质

  摘要：

  近年来，树枝状大分子的研究进展如此之快，以至于从工业和学术的角度来看，这些新型材料正成为主要的兴趣领域。 1 这项研究的大部分是基于树枝状大分子本质上不同于线性的假设大分子，正是这种固有的差异导致了许多观察到的物理性质变化。2 不幸的是，这种比较是无效的，因为将树枝状大分子与结构显着不同的多分散线性聚合物进行比较。例如，将树枝状聚醚的独特熔体粘度行为与线性聚苯乙烯进行比较，而不是与包含相同数量的基于 3,5-二羟基苄醇的聚醚重复单元的单分散线性类似物进行比较。 3 在本报告中，我们描述了一种新的树状大分子单分散线性类似物的合成方法，以及使用这种策略来制备经过充分研究的聚醚树枝状聚合物的精确线性衍生物 1.4 在设计线性类似物的合成时，很明显传统的涉及二聚体、四聚体、八聚体等合成的指数增长策略 5 将不适用，因为树枝状聚合物的内部重复单元的数量以不同的数字顺序增加。例如，第四代聚醚树枝状聚合物

  DOI：

  10.1021/ja972027x
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苄溴 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 生成 1-[[3-[[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-5-phenylmethoxyphenyl]methoxy]-3-(bromomethyl)-5-phenylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚醚大分子的精确线性类似物：设计、合成和独特的性质

  摘要：

  近年来，树枝状大分子的研究进展如此之快，以至于从工业和学术的角度来看，这些新型材料正成为主要的兴趣领域。 1 这项研究的大部分是基于树枝状大分子本质上不同于线性的假设大分子，正是这种固有的差异导致了许多观察到的物理性质变化。2 不幸的是，这种比较是无效的，因为将树枝状大分子与结构显着不同的多分散线性聚合物进行比较。例如，将树枝状聚醚的独特熔体粘度行为与线性聚苯乙烯进行比较，而不是与包含相同数量的基于 3,5-二羟基苄醇的聚醚重复单元的单分散线性类似物进行比较。 3 在本报告中，我们描述了一种新的树状大分子单分散线性类似物的合成方法，以及使用这种策略来制备经过充分研究的聚醚树枝状聚合物的精确线性衍生物 1.4 在设计线性类似物的合成时，很明显传统的涉及二聚体、四聚体、八聚体等合成的指数增长策略 5 将不适用，因为树枝状聚合物的内部重复单元的数量以不同的数字顺序增加。例如，第四代聚醚树枝状聚合物

  DOI：

  10.1021/ja972027x

文献信息

• Exact Linear Analogs of Dendritic Polyether Macromolecules:  Design, Synthesis, and Unique Properties
  作者：Craig J. Hawker、Eva E. Malmström、Curtis W. Frank、J. Patrick Kampf

  DOI：10.1021/ja972027x

  日期：1997.10.1

  Frechet, J. M. J. Science 1994, 263, 1710. (b) Kim, Y. H. AdV. Mater. 1992, 4, 764. (c) Tomalia, D. A. AdV. Mater. 1994, 6, 529. (2) (a) Bharathi, P.; Moore, J. S. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 3391. (b) Jansen, J. F.; de Brabander van den Berg, E. M.; Meijer, E. W. Science 1994, 266, 1226. (c) Mourey, T. H.; Turner, S. R.; Rubenstein, M.; Frechet, J. M. J.; Hawker, C. J.; Wooley, K. L. Macromolecules

  近年来，树枝状大分子的研究进展如此之快，以至于从工业和学术的角度来看，这些新型材料正成为主要的兴趣领域。 1 这项研究的大部分是基于树枝状大分子本质上不同于线性的假设大分子，正是这种固有的差异导致了许多观察到的物理性质变化。2 不幸的是，这种比较是无效的，因为将树枝状大分子与结构显着不同的多分散线性聚合物进行比较。例如，将树枝状聚醚的独特熔体粘度行为与线性聚苯乙烯进行比较，而不是与包含相同数量的基于 3,5-二羟基苄醇的聚醚重复单元的单分散线性类似物进行比较。 3 在本报告中，我们描述了一种新的树状大分子单分散线性类似物的合成方法，以及使用这种策略来制备经过充分研究的聚醚树枝状聚合物的精确线性衍生物 1.4 在设计线性类似物的合成时，很明显传统的涉及二聚体、四聚体、八聚体等合成的指数增长策略 5 将不适用，因为树枝状聚合物的内部重复单元的数量以不同的数字顺序增加。例如，第四代聚醚树枝状聚合物
• The Effect of Macromolecular Architecture in Nanomaterials:  A Comparison of Site Isolation in Porphyrin Core Dendrimers and Their Isomeric Linear Analogues
  作者：Eva M. Harth、Stefan Hecht、Brett Helms、Eva E. Malmstrom、Jean M. J. Fréchet、Craig J. Hawker

  DOI：10.1021/ja025536u

  日期：2002.4.1

  The influence of macromolecular architecture on the physical properties of polymeric materials has been studied by comparing poly(benzyl ether) dendrons with their exact linear analogues. The results clearly confirm the anticipation that dendrimers are unique when compared to other architectures. Physical properties, from hydrodynamic volume to crystallinity, were shown to be different, and in a comparative study of core encapsulation in macromolecules of different architecture, energy transduction from the polymer backbone to a porphyrin core was shown to be different for dendrimers as compared to that of isomeric four- or eight-arm star polymers. Fluorescence excitation revealed strong, morphology dependent intramolecular energy transfer in the three macromolecular isomers investigated, Even at high generations, the dendrimers exhibited the most efficient energy transfer, thereby indicating that the dendritic architecture affords superior site isolation to the central porphyrin it surrounds.