ethyl 3-hydroxy-4-phenyl-3-(trimethylsilylmethyl)butanoate | 136578-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-4-phenyl-3-(trimethylsilylmethyl)butanoate
• 英文别名: ethyl 3-benzyl-3-hydroxy-4-trimethylsilylbutanoate
• CAS: 136578-47-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃Si
• 分子量: 294.466
• InChiKey: SZWQALKFIQWJKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-4-phenyl-3-(trimethylsilylmethyl)butanoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到ethyl 3-(phenylmethyl)-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  由三甲基甲硅烷基甲基酮和酰基硅烷选择性地形成烯烃

  摘要：

  容易得自酰氯的三甲基甲硅烷基甲基酮经过Reformatsky-Peterson反应序列产生3-链烯酸酯区域选择性。但是，酰基硅烷会与烯醇锌酸锌或三甲基甲硅烷基甲基氯化镁反应生成相应的叔醇，根据其结构，叔醇会自发地进行消除或布鲁克重排-彼得森烯化序列。这些反应允许选择性地形成乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86327-m
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 3-hydroxy-4-phenyl-3-(trimethylsilylmethyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  由三甲基甲硅烷基甲基酮和酰基硅烷选择性地形成烯烃

  摘要：

  容易得自酰氯的三甲基甲硅烷基甲基酮经过Reformatsky-Peterson反应序列产生3-链烯酸酯区域选择性。但是，酰基硅烷会与烯醇锌酸锌或三甲基甲硅烷基甲基氯化镁反应生成相应的叔醇，根据其结构，叔醇会自发地进行消除或布鲁克重排-彼得森烯化序列。这些反应允许选择性地形成乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86327-m