(2R,4R,5R)-dimethyl 2-tert-butyl-5-(2-hydroxy-3-methylbutyl)-1,3-thiazolidine-3,4-dicarboxylate | 137929-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R,5R)-dimethyl 2-tert-butyl-5-(2-hydroxy-3-methylbutyl)-1,3-thiazolidine-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (2R,4R,5R)-2-tert-butyl-5-[(2S)-2-hydroxy-3-methylbutyl]-1,3-thiazolidine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 137929-52-3
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₅S
• 分子量: 347.476
• InChiKey: KHDWFTWSSMLZHL-KZVDOYCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,5R)-dimethyl 2-tert-butyl-5-(2-hydroxy-3-methylbutyl)-1,3-thiazolidine-3,4-dicarboxylate 在 4 A molecular sieve 、 锡烷,二丁基二乙氧基- 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到(1R,4S,6R,8R)-methyl 8-tert-butyl-4-isopropyl-2-oxo-3-oxa-7-thia-9-azabicyclo<4.3.0>nonane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Jeanguenat, Andre; Seebach, Dieter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2291 - 2298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4R)-dimethyl 2-tert-butyl-1-oxido-1-thiazolidine-3,4-dicarboxylate 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 L-Selectride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (2R,4R,5R)-dimethyl 2-tert-butyl-5-(2-hydroxy-3-methylbutyl)-1,3-thiazolidine-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Jeanguenat, Andre; Seebach, Dieter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2291 - 2298

  摘要：

  DOI：