trimethyl cis,trans-1,3,5-trimethylcyclohexane-1,3,5-tricarboxylate | 107271-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trimethyl cis,trans-1,3,5-trimethylcyclohexane-1,3,5-tricarboxylate
• 英文别名: trimethyl 1,3,5-trimethylcyclohexane-1,3,5-tricarboxylate
• CAS: 107271-35-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: RJYNBUUFNMTUDN-QTYFJGDHSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原黄素 、 trimethyl cis,trans-1,3,5-trimethylcyclohexane-1,3,5-tricarboxylate 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  收敛的官能团。3. 分子裂缝识别大小、形状和功能互补的底物

  摘要：

  Synthese de structure modeles de site actifs d'enzymes (di-R-2,7 芴 et di-R-3,6 acridine avec R=carboxy-7 dioxo-2,4 trimethyl-1,5,7 aza-3 bicyclo [3.3.1] nonyl-3) incorporant des groupes carboxy qui convergent vers la分子hote; les hotes 利用 sont des 杂环 azotes

  DOI：

  10.1021/ja00242a029
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-环己烷三甲酸三甲酯(顺反混合物) 、 硫酸二甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到trimethyl 1,3,5-trimethylcyclohexane-1,3,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  收敛的官能团。3. 分子裂缝识别大小、形状和功能互补的底物

  摘要：

  Synthese de structure modeles de site actifs d'enzymes (di-R-2,7 芴 et di-R-3,6 acridine avec R=carboxy-7 dioxo-2,4 trimethyl-1,5,7 aza-3 bicyclo [3.3.1] nonyl-3) incorporant des groupes carboxy qui convergent vers la分子hote; les hotes 利用 sont des 杂环 azotes

  DOI：

  10.1021/ja00242a029

文献信息

• A Conformational Study of Cyclohexane-1,3,5-tricarbonitrile Derivatives
  作者：Tsung-Hsun Chuang、Jim-Min Fang

  DOI：10.1002/jccs.200100032

  日期：2001.4

  groups on equatorial positions and another cyano group on axial position. Condensation of cis, cis-cyclohexane-1,3,5-tricarbonitrile with L-(S)-valinol by the catalysis of ZnCl2 in refluxing 1,2-dichlorobenzene afforded two isomeric cyclohexane-1,3,5-trioxazolines in favor of the 1,3-cis-1,5-trans isomer. Metalation of cis, cis-cyclohexane-1,3,5-tricarbonitrile, followed by alkylations with dimethyl sulfate

  环己烷-1,3,5-三甲腈达到平衡，具有比例为 3:7 的 1,3-cis-1,5-cis 和 1,3-cis-1,5-trans 异构体。顺式，顺式异构体优选具有三个赤道氰基的构象，而顺式，反式异构体在赤道位置显示两个氰基，在轴向位置显示另一个氰基。在回流的 1,2-二氯苯中 ZnCl2 催化顺式, 顺式-环己烷-1,3,5-三甲腈与 L-(S)-缬氨醇缩合得到两种异构的环己烷-1,3,5-三恶唑啉1,3-cis-1,5-trans 异构体。顺式、顺式-环己烷-1,3,5-三甲腈金属化，然后用硫酸二甲酯、苄基溴或烯丙基溴进行烷基化，得到相应的三烷基化产物，主要为 1,3-顺式-1,5-反式异构体. 顺式，反式异构体在轴向位置显示两个氰基，在赤道位置显示另一个氰基，其中顺式，顺式异构体在轴向位置显示三个氰基。用二异丙基氨基锂和硫酸二甲酯处理顺式、顺式-环己烷-1,3,5-三羧酸三甲酯主要得
• 3,5,7-Trimethyl-1-azatricyclo[3.3.1.1^3,7]decan-2-ylidene, an Aminocarbene without π Conjugation
  作者：Qing Ye、Igor V. Komarov、Anthony J. Kirby、Maitland Jones

  DOI：10.1021/jo0206014

  日期：2002.12.1

  3,5,7-Trimethyl-1-azatricyclo[3.3.1.13,7]decan-2-ylidene, an aminocarbene without 7 conjugation, has been generated from the corresponding tosylhydrazone salt. Addition of the carbene to alkenes is stereospecifically cis, thus showing that the reacting state is singlet. Competition studies reveal that the carbene is somewhat nucleophilic, implying a measure of overlap between the lone pair on nitrogen and the empty orbital on carbon. In turn, such overlap implies a pyramidal structure for the divalent carbon.