3-(p-methoxybenzylidenamino)-1-oxo-2-phenyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,4a,5,-6,7,8,9-octahydropyrimido[1,6-a]azepine-4-carbonitrile | 1233944-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(p-methoxybenzylidenamino)-1-oxo-2-phenyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,4a,5,-6,7,8,9-octahydropyrimido[1,6-a]azepine-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-[(4-Methoxyphenyl)methylideneamino]-1-oxo-2-phenyl-5-pyrrolidin-1-yl-4a,5,6,7,8,9-hexahydropyrimido[1,6-a]azepine-4-carbonitrile
• CAS: 1233944-14-3
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O₂
• 分子量: 469.586
• InChiKey: GTEIPBYBXYAZMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-1-oxo-2-phenyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,9-octahydropyrimido[1,6-a]azepine-4-carbonitrile 、 4-甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到3-(p-methoxybenzylidenamino)-1-oxo-2-phenyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,4a,5,-6,7,8,9-octahydropyrimido[1,6-a]azepine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些取代的嘧啶并[1,6-a]氮杂环庚烷衍生物的合成，抗炎和致溃疡性研究

  摘要：

  通过氨基化合物键的反应，制备新系列嘧啶并[1,6-α]氮杂的4与各种试剂，从而提供多种的3-N-取代的氨基衍生物5 - 13。合成的化合物包括曼尼希碱5A - Ç，所述formimidic酸酯6中，phenylformamidines 7A - Ç中，苯亚甲基氨基的衍生物8A - Ç，乙酸衍生物9，图10A - Ç和11，所述carbamoylformates 12a中，b和酰胺类13a，b。使用双氯芬酸钠作为参比药物，使用角叉菜胶诱导的大鼠足水肿筛选所有化合物的抗炎活性。此外，还计算出活性最高的化合物的溃疡指数。化合物3，4，图8a，Ç，11和12a中，b显示出活性比用没有或最小胃溃疡双氯芬酸钠类似或更高。没有溃疡作用的最具活性的化合物是氨基衍生物4（IC 50 = 6.61 mmol / kg）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.04.005