| 77305-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 77305-99-8
• 化学式: C₁₄H₁₁LiNO₂*Li
• 分子量: 239.129
• InChiKey: AAJMUMIPTZCQQF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(II) sulfate sodium tetrahydroborate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-((6-乙基-1-甲氧基-7,8-二氢萘-2-基)甲基)-3-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  aklavinone的立体定向全合成

  摘要：

  描述了从5-甲氧基-1-四氢萘酮以16步立体定向合成aklavinone（2），总产率为6.5％。形成BCD环发色团的区域专一性控制是通过将预先形成的双环AB环醛（29）与亲核D环羧酰胺（3）偶合，并如式2所示逐步形成键。随后进行偶合产物的制备。转化为（±）-aklavinone。对虾黄酮的对映选择性合成达到53％。ee使用Sharpless程序进行烯丙醇的不对称环氧化24 13

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91531-5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  aklavinone的立体定向全合成

  摘要：

  描述了从5-甲氧基-1-四氢萘酮以16步立体定向合成aklavinone（2），总产率为6.5％。形成BCD环发色团的区域专一性控制是通过将预先形成的双环AB环醛（29）与亲核D环羧酰胺（3）偶合，并如式2所示逐步形成键。随后进行偶合产物的制备。转化为（±）-aklavinone。对虾黄酮的对映选择性合成达到53％。ee使用Sharpless程序进行烯丙醇的不对称环氧化24 13

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91531-5

文献信息

• A regiospecific synthesis of (±)-decarbomethoxyaklavinone
  作者：Andrew S. Kende、James P. Rizzi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90437-x

  日期：1981.1