1-Iodo-3-methyl-5-(trifluoromethyl)benzene | 1369782-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Iodo-3-methyl-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1369782-73-9
• 化学式: C₈H₆F₃I
• 分子量: 286.035
• InChiKey: NWODCMOOHDGKOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.773±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硼酸频呐醇酯 在 potassium fluoride 、 [Rh(coe)₂OH]₂ 、 3,4,5-MeO-MeO-BIPHEP 、 一氯化碘 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-Iodo-3-methyl-5-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有高空间位阻控制的芳烃的铑催化分子间 CH 甲硅烷基化

  摘要：

  硅位点 许多药物和农业化学化合物的合成需要对芳环骨架上的多个不同位点进行选择性功能化。添加的第一个取代基的大小和电子特性会影响下一个取代基的最终位置。Cheng 和 Hartwig（第 853 页，参见 Tobisu 和 Chatani 的观点）发现了一种对尺寸特别敏感的铑催化反应，该反应将硅取代基放置在尽可能远离环上最大基团的位置。然后可以根据需要用碳、氧、氮或卤化物取代基替换硅基团。将甲硅烷基团添加到芳环上的特定位点的催化剂可以简化药物中间体的合成。[另见 Tobisu 和 Chatani 的观点] 芳烃的区域选择性 C-H 功能化在合成化学中具有广泛的应用。这些反应的区域选择性通常通过将基团或位阻邻位导向潜在反应位点来控制。在这里，我们报告了未活化芳烃的催化分子间 C-H 甲硅烷基化反应，通过与潜在反应位点间位的取代基的空间效应表现出非常高的区域选择性。甲硅烷基部分可以在温和条件下进

  DOI：

  10.1126/science.1248042

文献信息

• [EN] PROTECTED ORGANOBORONIC ACIDS WITH TUNABLE REACTIVITY, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACIDES ORGANOBORONIQUES PROTÉGÉS À RÉACTIVITÉ AJUSTABLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2017027435A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are a range of protected organoboronic acid reagents useful in the modular assembly of complex organic compounds. The reactivities of the protected organoboronic acid reagents may be varied predictably by changes to the number and identities of their substituents. Also disclosed are methods of using the protected organoboronic acid reagents in the synthesis of organic compounds.

  本文披露了一系列受保护的有机硼酸试剂，可用于复杂有机化合物的模块化组装。这些受保护的有机硼酸试剂的反应性可以通过改变它们的取代基的数量和身份来可预测地变化。同时还披露了在有机化合物的合成中使用这些受保护的有机硼酸试剂的方法。
• PYRROLE DERIVATIVES HAVING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Adcock Claire

  公开号：US20100087432A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  There are provided according to the invention compounds of formula (I) as CRTh2 antagonists. In free or salt form, wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Q, W and n are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明提供了式(I)化合物作为CRTh2拮抗剂，其以自由或盐的形式存在，其中R3、R4、R5、R6、Q、W和n如规范中所述，还提供了它们的制备方法和作为药物的用途。
• [EN] COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE, ELECTRONIC APPARATUS<br/>[FR] COMPOSÉ, DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE, APPAREIL ÉLECTRONIQUE<br/>[ZH] 化合物、有机电致发光器件及电子装置
  申请人：[en]SHAANXI LIGHTE OPTOELECTRONICS MATERIAL CO., LTD.;[zh]陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：WO2022199256A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  本申请提供一种化合物、有机电致发光器件和电子装置，本发明的化合物的化学结构包含大稠合结构，该结构提高了化合物的空穴迁移率，本申请的化合物还包含合适的电子输注基团，整体拥有高的第一三重态能级，且具有合适的HOMO能级分布，可以用作有机发光材料中的发光主体材料。本申请化合物用在电致发光器件中可以改善器件的效率并提高有机电致发光器件的寿命。
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3300500B9

  公开（公告）日：2021-01-13