4-chloro-2-ethoxy-5-hydroxy-2,3-dihydronaphtho<1,2-b>furan | 92883-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 4-chloro-2-ethoxy-5-hydroxy-2,3-dihydronaphtho<1,2-b>furan
• 英文别名: 4-chloro-2-ethoxy-2,3-dihydrobenzo[g][1]benzofuran-5-ol
• CAS: 92883-18-6
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₃
• 分子量: 264.708
• InChiKey: DAXWJBYNSOCPLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-ethoxy-5-hydroxy-2,3-dihydronaphtho<1,2-b>furan 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-chloro-5-hydroxynaphtho<1,2-b>furan
  参考文献：
  名称：

  2-氯-1,4-萘醌对烯烃的光化学2+2环加载。1,2-二氢环丁烷[b]萘-3,8-二酮的新合成

  摘要：

  2-Chloro-1,4-naphthoquinone 在其 2-和 3-位与烯烃发生光化学 2+2 加成。从加合物中消除氯化氢提供了一种简便且通用的 1,2-二氢环丁 [b] 萘-3,8-二酮合成方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.921
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 乙烯基乙醚 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARUYAMA, KAZUHIRO;OTSUKI, TETSUO;TAI, SEIJI, CHEM. LETT., 1984, N 3, 371-374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NEW METHOD OF β-KETO ALKYL CHAIN INTRODUCTION INTO 1,4-NAPHTHOQUINONE
  作者：Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Seiji Tai

  DOI：10.1246/cl.1984.371

  日期：1984.3.5

  Photochemical reaction of 2,3-disubstituted 1,4-naphthoquinone with 2-methoxy-1-alkene and subsequent hydrolysis afforded 2-(2-alkanonyl)-1,4-naphthoquinone derivatives.

  2,3-二取代的 1,4-萘醌与 2-甲氧基-1-烯发生光化学反应，随后水解得到 2-（2-烷酰基）-1,4-萘醌衍生物。
• Naito, Toshihiko; Makita, Yoshihiko; Yazaki, Shiomi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1505 - 1517
  作者：Naito, Toshihiko、Makita, Yoshihiko、Yazaki, Shiomi、Kaneko, Chikara

  DOI：——

  日期：——
• NAITO, TOSHIHIKO;MAKITA, YOSHIHIKO;KANEKO, CHIKARA, CHEM. LETT., 1984, N 6, 921-924
  作者：NAITO, TOSHIHIKO、MAKITA, YOSHIHIKO、KANEKO, CHIKARA

  DOI：——

  日期：——
• NAITO, TOSHIHIKO;MAKITA, YOSHIHIKO;YAZAKI, SHIOMI;KANEKO, CHIKARA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 4, 1505-1517
  作者：NAITO, TOSHIHIKO、MAKITA, YOSHIHIKO、YAZAKI, SHIOMI、KANEKO, CHIKARA

  DOI：——

  日期：——