N-ethylpyrimidin-5-amine | 1368022-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-ethylpyrimidin-5-amine
• CAS: 1368022-07-4
• 化学式: C₆H₉N₃
• 分子量: 123.16
• InChiKey: MGSZTYJMTSIONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基嘧啶 、 乙醛 、 氢气 、 N-ethylpyrimidin-5-amine 在 二氧化铂 Pt 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以the 5-(N,N-diethyl)aminopyrimidine was isolated by evaporation of the ethanol solvent的产率得到5-Diethylamino-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine hydantoin analogues which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4

  摘要：

  本文公开了一些能够与VLA-4和/或LPAM-1结合的化合物。其中某些化合物还能抑制白细胞粘附，特别是由VLA-4和/或LPAM-1介导的白细胞粘附。这些化合物在哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病治疗中非常有用，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。

  公开号：

  US07205310B2

文献信息

• Bicyclic bromodomain inhibitors
  申请人：ZENITH EPIGENETICS LTD.

  公开号：US10010556B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  本发明涉及取代的双环化合物，这些化合物可通过与溴结构域结合来抑制 BET 蛋白的功能；本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗中的应用。
• Benzopyrazole compounds and analogues thereof
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10849883B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Disclosed are compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by aberrant complement system activity.

  公开了式 I 的化合物及其药学上可接受的盐类。这些化合物是补体系统的抑制剂。还提供了包含式 I 化合物的药物组合物，以及使用该化合物和组合物治疗和预防以补体系统活性异常为特征的疾病和病症的方法。
• NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS LTD.

  公开号：US20170216301A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.
• BENZOPYRAZOLE COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190142802A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Disclosed are compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by aberrant complement system activity.
• US7205310B2
  申请人：——

  公开号：US7205310B2

  公开（公告）日：2007-04-17