3β-(2-Tetrahydropyranyloxy)-23,24-dinorchola-5,17(20)-diene-21,22-diol | 83035-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(2-Tetrahydropyranyloxy)-23,24-dinorchola-5,17(20)-diene-21,22-diol
• CAS: 83035-74-9
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄
• 分子量: 430.628
• InChiKey: HKAMWHCYGYHKEE-KPBGOJCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(2-Tetrahydropyranyloxy)-23,24-dinorchola-5,17(20)-diene-21,22-diol 在 N-morpholine oxide 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 21,22-Diacetoxy-17,20-dihydroxy-3β-tetrahydropyranyloxy-17ξ-23,24-dinorchol-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Use of malonic acid derivatives for the construction of substituted side chains in the position 17β of steroids

  摘要：

  使用Knoevenagel反应对3β-乙酰氧基雄烯-5-烯-17-酮与二乙基丙二酸酯、氰乙酸乙酯和丙二腈进行缩合反应，制备了3β-羟基孕酮-5-烯-21-酸衍生物。还研究了一些衍生物中5、6和17、20位置的双键的还原和氧化，以及C₍₁₇₎和C₍₂₀₎原子的立体化学。从23,24-二去甲胆甾-5,17(20)-二烯-21,22-二醇衍生物中制备了侧链中含有1,3-二氧杂环的化合物。

  DOI：

  10.1135/cccc19821240
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 3β-acetoxy-23,24-dinorchola-5,17(20)-diene-21,22-dioate 在 对甲苯磺酸 sodium methylate 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3β-(2-Tetrahydropyranyloxy)-23,24-dinorchola-5,17(20)-diene-21,22-diol
  参考文献：
  名称：

  Use of malonic acid derivatives for the construction of substituted side chains in the position 17β of steroids

  摘要：

  使用Knoevenagel反应对3β-乙酰氧基雄烯-5-烯-17-酮与二乙基丙二酸酯、氰乙酸乙酯和丙二腈进行缩合反应，制备了3β-羟基孕酮-5-烯-21-酸衍生物。还研究了一些衍生物中5、6和17、20位置的双键的还原和氧化，以及C₍₁₇₎和C₍₂₀₎原子的立体化学。从23,24-二去甲胆甾-5,17(20)-二烯-21,22-二醇衍生物中制备了侧链中含有1,3-二氧杂环的化合物。

  DOI：

  10.1135/cccc19821240