(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-nitroethoxy)oxane-3,4,5-triol | 403500-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-nitroethoxy)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 403500-41-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₈
• 分子量: 253.209
• InChiKey: QJFXIMDFMFEMDJ-HNEXDWKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-D-葡萄糖五乙酸酯 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-nitroethoxy)oxane-3,4,5-triol 、 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-nitroethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  1,2-cis Alkyl glycosides: straightforward glycosylation from unprotected 1-thioglycosyl donors

  摘要：

  一个简单、直接的1,2-cis-选择性糖苷化方法，从未保护的1-硫代糖苷中呈现。

  DOI：

  10.1039/c4ob00626g

文献信息

• 1,2-cis Alkyl glycosides: straightforward glycosylation from unprotected 1-thioglycosyl donors
  作者：Bo Meng、Zhenqian Zhu、David C. Baker

  DOI：10.1039/c4ob00626g

  日期：——

  A simple, straightforward 1,2-cis-selective glycosidation method from an unprotected 1-thioglycoside is presented.

  一个简单、直接的1,2-cis-选择性糖苷化方法，从未保护的1-硫代糖苷中呈现。