5-azidopentylidenecyclopropane | 132256-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-azidopentylidenecyclopropane
• CAS: 132256-83-8
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: RBDSKBXDRCOBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azidopentylidenecyclopropane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到6-Cyclopropyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过叠氮化物与亚甲基环丙烷的1,3-偶极环加成反应，然后环丙prop胺重排，合成吲哚啶

  摘要：

  通过叠氮化物的分子内1，3-偶极环加成与亚甲基环丙烷获得环亚胺6a和6b。酸催化的重排产生了双环（-）-烯胺7，还原后提供了indoilizidenes 8。类似的策略被用于合成（-）-8a-epi-desacctoxyslaframine 16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97867-5
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基戊醛 、 (3-溴丙基)三苯基溴化磷 生成 5-azidopentylidenecyclopropane
  参考文献：
  名称：

  通过叠氮化物与亚甲基环丙烷的1,3-偶极环加成反应，然后环丙prop胺重排，合成吲哚啶

  摘要：

  通过叠氮化物的分子内1，3-偶极环加成与亚甲基环丙烷获得环亚胺6a和6b。酸催化的重排产生了双环（-）-烯胺7，还原后提供了indoilizidenes 8。类似的策略被用于合成（-）-8a-epi-desacctoxyslaframine 16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97867-5

文献信息

• HEIDT, PHILIP C.;BERGMEIER, STEPHEN C.;PEARSON, WILLIAM H., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5441-5444
  作者：HEIDT, PHILIP C.、BERGMEIER, STEPHEN C.、PEARSON, WILLIAM H.

  DOI：——

  日期：——