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(E)-2-octylbut-2-ene-1,4-diol | 91154-03-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2-octylbut-2-ene-1,4-diol
英文别名
——
(E)-2-octylbut-2-ene-1,4-diol化学式
CAS
91154-03-9
化学式
C12H24O2
mdl
——
分子量
200.321
InChiKey
UAYQUFNDNBZFIC-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-62 °C
  • 沸点:
    318.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-octylbut-2-ene-1,4-diol甲基三氧化铼(VII) 作用下, 反应 0.5h, 以18%的产率得到3-methylene-1-undecene
    参考文献:
    名称:
    通过基于氧化or催化的脱氧脱水的串联反应扩展生物质衍生化学品的范围
    摘要:
    DODH的新模式:氧化hen化合物充当脱氧脱水(DODH)/酸两用催化剂,将生物质衍生的二醇底物转化为多种商品化学前体。通过2-烯-1,4-二醇和2,4-二烯-1,6-二醇的串联[1,3] -OH移位/ DODH以及DODH /酯化序列突出了这种方法的优势糖酸到不饱和酯的合成,用于生产聚合物和增塑剂。
    DOI:
    10.1002/anie.201307564
  • 作为产物:
    描述:
    丁炔二醇正辛基镁溴盐四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 3.5h, 以60%的产率得到(E)-2-octylbut-2-ene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    通过基于氧化or催化的脱氧脱水的串联反应扩展生物质衍生化学品的范围
    摘要:
    DODH的新模式:氧化hen化合物充当脱氧脱水(DODH)/酸两用催化剂,将生物质衍生的二醇底物转化为多种商品化学前体。通过2-烯-1,4-二醇和2,4-二烯-1,6-二醇的串联[1,3] -OH移位/ DODH以及DODH /酯化序列突出了这种方法的优势糖酸到不饱和酯的合成,用于生产聚合物和增塑剂。
    DOI:
    10.1002/anie.201307564
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文献信息

  • A NEW SYNTHESIS OF trans-2-SUBSTITUTED-2-BUTENE-1,4-DIOLS FROM 2-BUTYNE-1,4-DIOL VIA NUCLEOPHILIC ADDITION OF GRIGNARD REAGENTS
    作者:Yoshio Ishino、Kohji Wakamoto、Tsuneaki Hirashima
    DOI:10.1246/cl.1984.765
    日期:1984.5.5
    trans-2-Substituted-2-butene-1,4-diols were readily obtained by reactions of 2-butyne-1,4-diol with Grignard reagents in good yields.
    trans-2-Substituted-2-butene-1,4-diols 很容易通过 2-butyne-1,4-diol 与 Grignard 试剂以良好的产率反应获得。
  • ISHINO, YOSHIO;WAKAMOTO, KOHJI;HIRASHIMA, TSUNEAKI, CHEM. LETT., 1984, N 5, 765-768
    作者:ISHINO, YOSHIO、WAKAMOTO, KOHJI、HIRASHIMA, TSUNEAKI
    DOI:——
    日期:——
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