(2α,5β)-(+/-)-1-benzyloxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-5-trichloroacetamino-2-tridecylpyridine | 141276-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2α,5β)-(+/-)-1-benzyloxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-5-trichloroacetamino-2-tridecylpyridine
• CAS: 141276-57-5
• 化学式: C₂₈H₄₁Cl₃N₂O₃
• 分子量: 560.004
• InChiKey: NQSQTMNMNCCHET-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α,5β)-(+/-)-1-benzyloxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-5-trichloroacetamino-2-tridecylpyridine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷 、 双氧水 、 silica gel 、 dipyridine chromium trioxide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 (2α,4β,5α)-(+/-)-1-benzyloxycarbonyl-5-benzyloxycarbonylamino-2-tridecyl-4-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  Utsunomiya, Iwao; Ogawa, Masashi; Natsume, Mitsutaka, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 349 - 356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 氧气 、 亚甲兰 、 草酸 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium 作用下， 反应 4.08h， 生成 (2α,5β)-(+/-)-1-benzyloxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-5-trichloroacetamino-2-tridecylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Utsunomiya, Iwao; Ogawa, Masashi; Natsume, Mitsutaka, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 349 - 356

  摘要：

  DOI：