1-(3-Isopropenyl-cyclobutanesulfonyl)-4-methyl-benzene | 86537-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Isopropenyl-cyclobutanesulfonyl)-4-methyl-benzene
• CAS: 86537-37-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂S
• 分子量: 250.362
• InChiKey: WCZQAEFPYSIDFJ-XBXGTLAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(3-Isopropenyl-cyclobutanesulfonyl)-4-methyl-benzene 在 正丁基锂 作用下， 生成 [3-Isopropenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-cyclobutyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead reactivity, nucleophilic and radical additions, and lithium aluminum hydride reduction of 1-(arylsulfonyl)bicyclobutanes: general access to substituted, functionalized cyclobutanes. Syntheses of (.+-.)-citrilol acetate, (.+-.)-junionone, and the tricyclo[3.3.0.01,4]octane and tricyclo[4.3.0.01,7]nonane ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a028
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(Toluene-4-sulfonyl)-bicyclo[1.1.0]but-1-yl]-propan-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 methoxycarbonylsulfamoyl-triethylammmonium hydroxide 、 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(3-Isopropenyl-cyclobutanesulfonyl)-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead reactivity, nucleophilic and radical additions, and lithium aluminum hydride reduction of 1-(arylsulfonyl)bicyclobutanes: general access to substituted, functionalized cyclobutanes. Syntheses of (.+-.)-citrilol acetate, (.+-.)-junionone, and the tricyclo[3.3.0.01,4]octane and tricyclo[4.3.0.01,7]nonane ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a028