N-hydroxymethylethylenedinitroamine | 10120-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-hydroxymethylethylenedinitroamine
• 英文别名: 2,5-dinitro-2,5-diaza-1-pentanol；[nitro-(2-nitroamino-ethyl)-amino]-methanol；2-(Nitro-hydroxymethyl-amino)-1-nitramino-aethan；2-(Nitro-hydroxymethyl-amino)-aethylnitramin；[Nitro-(2-nitroamino-aethyl)-amino]-methanol；N-Hydroxymethyl-aethylendinitramin；N-(hydroxymethyl)-N-(2-nitramidoethyl)nitramide
• CAS: 10120-27-1
• 化学式: C₃H₈N₄O₅
• 分子量: 180.12
• InChiKey: OQBSBHRHMGTMNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  121.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxymethylethylenedinitroamine 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以58%的产率得到1,4-dichloro-2-nitro-2-azabutane
  参考文献：
  名称：

  Ivshin, V. P.; Komelin, M. S.; Belik, N. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1006 - 1010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dinitro-2,5-diaza-1,6-hexanediyl diacetate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以76%的产率得到N-hydroxymethylethylenedinitroamine
  参考文献：
  名称：

  Ivshin, V. P.; Gafarov, A. N.; Ivshina, T. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 3, p. 435 - 438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensations of Primary Aliphatic Nitramines with Formaldehyde
  作者：Leon Goodman

  DOI：10.1021/ja01108a505

  日期：1953.6
• Woodcock, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1636
  作者：Woodcock

  DOI：——

  日期：——
• Myers; Wright, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1949, vol. 27, p. 489,498,501
  作者：Myers、Wright

  DOI：——

  日期：——
• IVSHIN V. P.; KOMELIN M. S.; BELIK N. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 6, 1166-1170
  作者：IVSHIN V. P.、 KOMELIN M. S.、 BELIK N. P.

  DOI：——

  日期：——
• IVSHIN V. P.; GAFAROV A. N.; IVSHINA T. N.; PUNEGOVA L. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 3 514-517
  作者：IVSHIN V. P.、 GAFAROV A. N.、 IVSHINA T. N.、 PUNEGOVA L. N.

  DOI：——

  日期：——