2,4,6-triphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,5H)-dione | 28168-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,4,6-triphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,5H)-dione
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-pyrrol-dicarbonsaeure-(3,4)-N-phenylimid；2,4,6-triphenyl-5H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione
• CAS: 28168-61-8
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 364.403
• InChiKey: MXBPEHFNNHVMDQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 2,4,6-triphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,5H)-dione 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以90%的产率得到N³-phenethyl-N⁴,2,5-triphenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  以铵盐为氮源，通过四元环化策略模块化合成四取代吡咯

  摘要：

  在无金属条件下开发了四取代吡咯的四组分合成。以铵盐为氮源，通过[2+1+1+1]缩合一锅法形成吡咯环。在此策略中，1,4-萘醌和马来酰亚胺被用作通用的 C2 片段，分别提供取代的苯并 [ f ] 异吲哚-4,9-二酮和吡咯并 [3,4- c ] 吡咯-1,3-二酮. 这项工作的重点是使用铵盐作为氮源、现成的起始材料和在一次操作中形成多键（两个 C-C 和两个 C-N 键）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02556
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 碘化铵 、 氧气 、 溶剂黄146 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,4,6-triphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  以铵盐为氮源，通过四元环化策略模块化合成四取代吡咯

  摘要：

  在无金属条件下开发了四取代吡咯的四组分合成。以铵盐为氮源，通过[2+1+1+1]缩合一锅法形成吡咯环。在此策略中，1,4-萘醌和马来酰亚胺被用作通用的 C2 片段，分别提供取代的苯并 [ f ] 异吲哚-4,9-二酮和吡咯并 [3,4- c ] 吡咯-1,3-二酮. 这项工作的重点是使用铵盐作为氮源、现成的起始材料和在一次操作中形成多键（两个 C-C 和两个 C-N 键）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02556