名称:
Synthesis of 4-aryl-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyrimidines by Biginelli condensation and their antibacterial activities
摘要:
通过Biginelli的一锅多组分缩合,开发了一种简单高效的方法来合成4-芳基-1,3,4,5-四氢-2H-茚并[1,2-d]嘧啶-2-硫酮系列通过微波辐射进行反应。然后,这些硫酮被转化为其S-烷基化/芳烷基化衍生物。通过分析和光谱数据对制备的杂环产物进行结构确认,并评估其抗菌活性。结果表明,这种骨骼框架表现出显着的抗菌功效。化合物 2-(乙硫基)-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-茚并[1,2-d]嘧啶 4b 对所有使用的七种临床分离株均显示出抗菌活性。