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4-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-2-(ethylthio)-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyrimidine | 1338329-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-2-(ethylthio)-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyrimidine
英文别名
——
4-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-2-(ethylthio)-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyrimidine化学式
CAS
1338329-01-3
化学式
C20H18N2O2S
mdl
——
分子量
350.441
InChiKey
UOTPXLPNTRJAIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.14
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-(亚甲二氧基)苯甲醛盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.09h, 生成 4-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-2-(ethylthio)-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-aryl-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyrimidines by Biginelli condensation and their antibacterial activities
    摘要:
    通过Biginelli的一锅多组分缩合,开发了一种简单高效的方法来合成4-芳基-1,3,4,5-四氢-2H-茚并[1,2-d]嘧啶-2-硫酮系列通过微波辐射进行反应。然后,这些硫酮被转化为其S-烷基化/芳烷基化衍生物。通过分析和光谱数据对制备的杂环产物进行结构确认,并评估其抗菌活性。结果表明,这种骨骼框架表现出显着的抗菌功效。化合物 2-(乙硫基)-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-茚并[1,2-d]嘧啶 4b 对所有使用的七种临床分离株均显示出抗菌活性。
    DOI:
    10.1007/s12039-011-0088-1
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