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methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-7-carboxylate | 1443012-04-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-7-carboxylate
英文别名
——
methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-7-carboxylate化学式
CAS
1443012-04-1
化学式
C22H20O4
mdl
——
分子量
348.398
InChiKey
GIWYLMYOLSGQPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.49
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-异丙烯基-4-甲氧基苯6-羟基-2-萘甲酯二叔丁基过氧化物 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以28%的产率得到methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    铁催化的苯酚和烯烃的氧化交叉偶联
    摘要:
    新型的生物启发铁催化苯酚和共轭烯烃之间的氧化交叉偶联反应。该方法能够使苯酚与苯乙烯,α-烷基-和α-芳基苯乙烯,β-烷基苯乙烯和对苯二酚直接偶联,从而为制备具有重要药理意义的2,3-二氢苯并呋喃基序提供了新的策略。此外,这项研究表明,在不同的条件下,1,1'-联-2-萘酚(BINOL)与苯乙烯发生氧化/加成脱芳烃反应。
    DOI:
    10.1021/ol401532a
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