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(S)-diethyl 1-(4-methyloxylphenyl)-3-oxo-3-pyrrol-1-yl-propylphosphonate | 1201762-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-diethyl 1-(4-methyloxylphenyl)-3-oxo-3-pyrrol-1-yl-propylphosphonate
英文别名
(S)-diethyl 1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-pyrrol-1-yl-propylphosphonate
(S)-diethyl 1-(4-methyloxylphenyl)-3-oxo-3-pyrrol-1-yl-propylphosphonate化学式
CAS
1201762-13-1
化学式
C18H24NO5P
mdl
——
分子量
365.366
InChiKey
SDMIPLCTQTXJLG-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.53
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸二乙酯 、 3-(4-methoxyphenyl)-1-pyrrol-1-yl-2-propen-1-one 在 diethylzinc(S,S)-(+)-2,6-双[2-(羟基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲基]-4-甲基苯酚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到(S)-diethyl 1-(4-methyloxylphenyl)-3-oxo-3-pyrrol-1-yl-propylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    亚磷酸对α,β-不饱和N-酰基吡咯和亚胺的高对映选择性共轭加成:对映体富集的氨基膦酸酯的实用方法
    摘要:
    已经开发出第一个高度对映体选择性的α,β-不饱和N-酰基吡咯烷酰基的膦酰基化反应。在温和的条件下,对于亚磷酸酯和N-酰基吡咯,在宽广的亚磷酸酯和N-酰基吡咯中均观察到优异的收率(91–99%)和对映体选择性(高达> 99%对映体过量(ee))。特别是,当使用亚磷酸二乙酯测试N-酰基吡咯的范围时,对于20个N-酰基吡咯的实例,几乎获得了光学纯的产品(98至> 99%  ee)。此外,可以通过几次简单的吡咯基膦酸酯转化获得光学纯的α-取代的β-或γ-氨基膦酸酯。N的多功能性酰基吡咯部分使磷加合物成为强大的手性结构单元,可合成各种含膦酸酯的化合物。最后,本策略也可用于对映选择性高(93到> 99%ee)的N-嘧啶的不对称氢膦酰化反应 。
    DOI:
    10.1002/chem.200901901
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文献信息

  • Azetidine-derived dinuclear zinc catalyzed asymmetric phospha-Michael addition of dialkyl phosphite to α,β-unsaturated carbonyl compounds
    作者:Shanshan Liu、Na Shao、Feng-Zhen Li、Xiao-Chao Yang、Min-Can Wang
    DOI:10.1039/c7ob02222k
    日期:——
    The asymmetric phospha-Michael addition of dialkyl phosphite to α,β-unsaturated carbonyl compounds by using an azetidine-derived dinuclear zinc catalyst was described. The catalyst was proved to be general and efficient for a broad spectrum of enones and α,β-unsaturated N-acylpyrroles. A series of phosphonate-containing compounds were generated with excellent enantioselectivities (up to 99% ee) and
    描述了通过使用氮杂环丁烷衍生的双核催化剂将亚磷酸二烷基酯不对称的亚酰基-迈克尔加成到α,β-不饱和羰基化合物上。事实证明该催化剂对广泛的烯酮和α,β-不饱和N-酰基吡咯烷酮是通用且有效的。在温和的条件下,无需使用添加剂,即可生成一系列具有优异对映选择性(最高99%ee)和化学收率(最高99%)的含膦酸酯的化合物。对于23种α,β-不饱和羰基化合物实例,获得的产物具有超过95%的ee。观察到正非线性效应,并提出了可能的机理。
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