(2S,3S,4S)-N-benzoyl-2-hydroxymethyl-3-tert-butoxycarbonylmethyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine | 182502-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,3S,4S)-N-benzoyl-2-hydroxymethyl-3-tert-butoxycarbonylmethyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine
• CAS: 182502-52-9
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₅
• 分子量: 425.525
• InChiKey: BOEGUDDMDJNFHP-BHDDXSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2S,3S,4S)-N-benzoyl-2-hydroxymethyl-3-tert-butoxycarbonylmethyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 生成 (2R,3S,4S)-N-benzoyl-2-methoxycarbonyl-3-tert-butoxycarbonylmethyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine 、 (2S,3S,4S)-N-benzoyl-2-methoxycarbonyl-3-tert-butoxycarbonylmethyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Towards a versatile synthesis of kainoids III: Efficient methods for control of C-4 stereochemistry

  摘要：

  Halo- and silenolactonisation methods were used to prepare benzylic lactones from enamide carboxylic acids. The lactones were subsequently cleaved with predominantly inversion of configuration at the benzylic centre to give protected acromelic analogues with the correct C-4 stereochemistry. Hydroxyl directed heterogeneous hydrogenation of related enamide carbinols gave total stereocontrol at C-4. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00192-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-N-benzoyl-2-methoxycarbonyl-3-tert-butoxycarbonylmethyl-4-(4-methoxyphenyl)-<4,5>-dehydropyrrolidine 在 钯 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,3S,4S)-N-benzoyl-2-hydroxymethyl-3-tert-butoxycarbonylmethyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  类固醇合成中的立体控制

  摘要：

  描述了丙烯醛酸类似物的立体选择性合成，其中顺式相对立体化学通过烯丙基酰胺的羟基定向的非均相催化氢化而建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01522-5