2-Octenylmalonat | 64785-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Octenylmalonat
• 英文别名: oct-2t-enyl-malonic acid diethyl ester；Oct-2t-enyl-malonsaeure-diaethylester；diethyl 2-[(E)-oct-2-enyl]propanedioate
• CAS: 64785-71-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: ZHGXUWYUNJWGTE-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Octenylmalonat 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 苯 作用下， 生成 (E)-4-癸烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Iwakiri, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 1460,1463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 生成 2-Octenylmalonat
  参考文献：
  名称：

  OGURA, KATSUYUKI;ITOH, HIROSHI;MORITA, TOSHIO;SANADA, KUNIO;IIDA, HIROTAD+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 4, 1216-1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Method for Preparation of 2-(Methylthio)alkanoic Acids and Their Related Compounds Using the Carbanions of Substituted Malonic Esters
  作者：Katsuyuki Ogura、Hiroshi Itoh、Toshio Morita、Kunio Sanada、Hirotada Iida

  DOI：10.1246/bcsj.55.1216

  日期：1982.4

  Starting from alkyl- or aryl-substituted malonic esters prepared by various methods, 2-(methylthio)alkanoic acids are synthesized by successive treatment with sodium ethoxide and with S-methyl methanethiosulfonate, followed by alkaline hydrolysis which causes concurrent decarboxylation. Production of 2-(phenylthio)alkanoic acids is also achieved in a similar manner.

  从通过各种方法制备的烷基或芳基取代的丙二酸酯开始，通过依次用乙醇钠和 S-甲基甲硫代磺酸盐处理合成 2-（甲硫基）链烷酸，然后进行碱水解，同时引起脱羧作用。2-(苯硫基)链烷酸的生产也以类似的方式实现。
• A simple synthesis of pellitorine (N-isobutyl-E,E-2,4-decadieneamide) from the butadiene telomer
  作者：Jiro Tsuji、Hideo Nagashima、Takashi Takahashi、Kazutaka Masaoka

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83640-6

  日期：1977.1