1-(1-propenyl)-2-(2-trimethylsilylethynyl)benzene | 221230-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-propenyl)-2-(2-trimethylsilylethynyl)benzene
• CAS: 221230-55-3
• 化学式: C₁₄H₁₈Si
• 分子量: 214.382
• InChiKey: KBVPSYRCTCUXMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-propenyl)-2-(2-trimethylsilylethynyl)benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-ethynyl-2-(prop-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钌催化环氧化物与系链炔烃的环化：通过氧从环氧化物转移到末端炔烃形成乙烯酮中间体

  摘要：

  在热甲苯（100 摄氏度，3-6 小时）中用 TpRuPPh(3)(CH(3)CN)(2)PF(6) (10 mol %) 处理（邻乙炔基）苯基环氧化物得到 2-萘酚或 1-亚烷基-2-茚满酮的分离产率超过 72%，这取决于环氧化物取代基的性质。令人惊讶的是，反应中间体被证明是一种钌-π-乙烯酮物质，它可以被醇有效地捕获以产生酯化合物。这种现象表明在钌配合物的催化下，一种新的氧从环氧化物转移到其末端炔烃。在反应产物和氘标记实验的基础上提出了一个合理的机制。2-萘酚产物被认为源自（邻烯基）苯基乙烯酮中间体的 6-endo-dig 环化，而 1-亚烷基-2-indanones 来自 5-endo-dig 环化途径。

  DOI：

  10.1021/ja049943c
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(1-propenyl)-2-(2-trimethylsilylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  New Cascade Processes on Group 6 Fischer-Type Carbene Complexes:  Cyclopropanation and Metathesis Reactions

  摘要：

  Alkynyl Fischer carbene complexes 1, which feature a pendant olefin group, undergo novel cascade processes triggered by [2+2], [3+2], and [4+2] cycloadditions. Competition between cyclopropanation and olefin metathesis is controlled by the substitution at the double bond. The method described can be used to obtain different kind of polycarbo- and -heterocycles. A mechanistic explanation by means of DFT computational modeling is provided.

  DOI：

  10.1021/ol701604g

文献信息

• Gold Catalysis: Synthesis of 3-Acylindenes from 2-Alkynylaryl Epoxides
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Miriam Bührle、Ralph Salathé、Jan W. Bats

  DOI：10.1002/adsc.200800385

  日期：2008.9.5

  A series of 2-alkynylaryl epoxides were prepared by a sequence of Sonogashira coupling, Wittig olefination and epoxidation or a Darzens’ glycid ester synthesis. The conversion of these substrates with gold(I) catalysts furnished 3-acylindenes and, in occasional cases as side-products, the products of an isomerization of the oxirane ring to a ketone. Isotope labelling of the epoxide oxygen indicates

  通过一系列的Sonogashira偶联，Wittig烯化和环氧化或Darzens缩水甘油酯合成，制备了一系列2-炔基芳基环氧化物。这些底物用金（I）催化剂的转化提供了3-酰基环烯，并且在偶尔情况下作为副产物提供了环氧乙烷环异构化为酮的产物。环氧氧的同位素标记表示分子内的氧转移。
• Coupling of Fischer Carbene Complexes with Alkynylstyrene Oxides: Synthesis of Benzoxepinones in Competition with Internal Oxygen Atom Transfer
  作者：James W. Herndon、Lei Zhang

  DOI：10.3987/com-05-s(t)19

  日期：——