{(R)-1-[(2S,5S)-5-((R)-1-Benzyloxycarbonylamino-5,5-dimethoxy-pentyl)-3,6-dioxo-piperazin-2-yl]-5,5-dimethoxy-pentyl}-carbamic acid benzyl ester | 74015-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(R)-1-[(2S,5S)-5-((R)-1-Benzyloxycarbonylamino-5,5-dimethoxy-pentyl)-3,6-dioxo-piperazin-2-yl]-5,5-dimethoxy-pentyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 74015-65-9
• 化学式: C₃₄H₄₈N₄O₁₀
• 分子量: 672.776
• InChiKey: GXLFCDONPXHCBD-HHGOQMMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  171.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-1-[(2S,5S)-5-((R)-1-Benzyloxycarbonylamino-5,5-dimethoxy-pentyl)-3,6-dioxo-piperazin-2-yl]-5,5-dimethoxy-pentyl}-carbamic acid benzyl ester 在 喹啉 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-antibiotic 593A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a076
• 作为产物：
  描述：

  {(E)-(R)-1-[(2S,5S)-5-((E)-(R)-1-Benzyloxycarbonylamino-5,5-dimethoxy-pent-2-enyl)-3,6-dioxo-piperazin-2-yl]-5,5-dimethoxy-pent-2-enyl}-carbamic acid benzyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到{(R)-1-[(2S,5S)-5-((R)-1-Benzyloxycarbonylamino-5,5-dimethoxy-pentyl)-3,6-dioxo-piperazin-2-yl]-5,5-dimethoxy-pentyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-antibiotic 593A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a076