2,4,5-Trimethoxy-3-methyl-β-nitrostyrene | 139122-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-Trimethoxy-3-methyl-β-nitrostyrene
• 英文别名: 1,2,4-trimethoxy-3-methyl-5-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
• CAS: 139122-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: MTIWFUDIFMBIJH-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-Trimethoxy-3-methyl-β-nitrostyrene 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-benzyl-N-(ethoxymethyl)-2-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines Through Cyclization ofO,N-Acetals

  摘要：

  本论文介绍了一种通过改良的 Pictet-Spengler 反应合成 1,2,3,4-四氢异喹啉的温和而高效的方法，该反应涉及路易斯酸介导的 O,N-乙醛环化。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28089
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2,4,5-trimethoxy-3-methylbenzaldehyde 在 乙酸铵 作用下， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2,4,5-Trimethoxy-3-methyl-β-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines Through Cyclization ofO,N-Acetals

  摘要：

  本论文介绍了一种通过改良的 Pictet-Spengler 反应合成 1,2,3,4-四氢异喹啉的温和而高效的方法，该反应涉及路易斯酸介导的 O,N-乙醛环化。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28089

文献信息

• KUBO, AKINORI;SAITO, NAOKI;KAWAKAMI, NANKO;MATSUYAMA, YASUO;MIWA, TERUYO, SYNTHESIS,(1987) N 9, 824-827
  作者：KUBO, AKINORI、SAITO, NAOKI、KAWAKAMI, NANKO、MATSUYAMA, YASUO、MIWA, TERUYO

  DOI：——

  日期：——