GSSG | 82147-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: GSSG
• 英文别名: H-Glu-Cys(1)-Gly-OH.H-Glu-Cys(1)-Gly-OH；(4S)-4-amino-5-[[(2R)-3-[[(2R)-2-[[(2S)-2-amino-4-carboxybutanoyl]amino]-3-(carboxymethylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]-1-(carboxymethylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 82147-52-2
• 化学式: C₂₀H₃₂N₆O₁₂S₂
• 分子量: 612.639
• InChiKey: UQDBSIGDEDZKHA-BJDJZHNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  368
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-6-one 1-oxide 、 GSSG 在 双氧水 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型螺内酯硝酮的合成及自旋捕集性能

  摘要：

  使用电子顺磁共振 (EPR) 光谱的自旋捕获通常用于识别化学和生物系统中的瞬态自由基。合成并表征了具有刚性 H 键受体的螺内酯基硝酮 7-oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-6-one 1-oxide CPCOMPO，并研究了其自旋捕获性能. CPCOMPO-O 2 H的形成速率是通过 CPCOMPO 捕获的超氧化物/过氧化氢自由基 (O 2 • - /HO 2 • ) 与该自由基在水性介质中的自发歧化之间的竞争动力学确定的。速率常数 60 M -1 ·s -1是迄今为止使用所采用的动力学方法在中性 pH 值下观察到的任何硝酮的最高速率常数。衰变动力学也实验研究为CPCOMPO-O 2 H.刚性H-键受体的作用，对CPCOMPO-O的稳定性2 H，分别计算上合理化，相比于EMPO-O的2 H，其具有柔性H-键受体，结果表明需要“松散”的 H 键受体来提高加合物稳定性。

  DOI：

  10.1021/jo702434u