5,6-dichloro-2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-1H-benzimidazole | 250698-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dichloro-2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 250698-28-3
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N₃S
• 分子量: 310.207
• InChiKey: QQPLHHVUOLYAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-1H-benzimidazole 在 氨 、 牛血清白蛋白 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 2-[5,6-Dichloro-2-(2-pyridylmethylthio)benzimidazolyl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral assays of some benzimidazole nucleosides and acyclonucleosides

  摘要：

  Some benzimidazole nucleosides and acyclonucleosides were synthesized and tested in vitro as antiviral agents. None of them showed significant activity. Replacement of the benzenesulphonyl group at N-1 with the ribofuranosyl moiety or with the acyclovir side-chain was deleterious. (C) 2001 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01164-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 5,6-二氯苯并咪唑-2-硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到5,6-dichloro-2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一些N-苯磺酰基苯并咪唑的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  合成了一些N-磺酰化苯并咪唑作为潜在的抗病毒剂。化合物16b和较小的19b在微摩尔浓度下均显示出对两种RNA病毒的活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00429-1