ethyl 5-tert-butyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 125261-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-tert-butyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-tert-butylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 125261-17-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: RBBAKJSZMXQWDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  300.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-tert-butyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,9-di-tert-butyl-5-mesityldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  来自高自旋亚胺铁配合物的催化 C-H 键胺化

  摘要：

  合成了带有大芳基（2,4,6-Ph(3)C(6)H(2)，缩写为 Ar）或烷基（(t)Bu，金刚烷基）侧翼基团的二吡咯亚甲基配体支架，以提供三个新的双取代配体（ (R)L, 1,9-R(2)-5-甲基二吡咯亚甲基，R=芳基，烷基）。在高自旋 (S=2) 时，使用烷基取代的配体品种（对于 R=(t)Bu、Ad 和 solv= THF、OEt(2))，使用空间位阻芳基取代的配体排除了溶剂的结合，并干净地提供了高自旋 (S=2)、((Ar)L)FeCl 类型的三配位配合物。((Ad)L)FeCl(OEt(2)) 与烷基叠氮化物的反应在室温下导致 CH 键的催化胺化或烯烃氮丙啶化。使用 5% 的催化剂负载，甲苯作为底物的胺化获得了 12 次转化，而使用苯乙烯作为底物，超过 85% 的烷基叠氮化物被转化为相应的氮丙啶。((Ad)L)FeCl(OEt(2)) 与叠氮化金刚烷基在等摩尔甲苯/甲苯-d(8)

  DOI：

  10.1021/ja110066j
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4-(2-tert-butyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-hydroxy-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 5-tert-butyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Elder, Todd; Gregory, Lynn C.; Orozco, Arminda, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 763 - 768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Slow Magnetic Relaxation in a Family of Trigonal Pyramidal Iron(II) Pyrrolide Complexes
  作者：W. Hill Harman、T. David Harris、Danna E. Freedman、Henry Fong、Alicia Chang、Jeffrey D. Rinehart、Andrew Ozarowski、Moulay T. Sougrati、Fernande Grandjean、Gary J. Long、Jeffrey R. Long、Christopher J. Chang

  DOI：10.1021/ja105291x

  日期：2010.12.29

  agreement with that obtained from fits to magnetization data. Ac magnetic susceptibility measurements indicate field-dependent, thermally activated spin reversal barriers in complexes 1, 2, and 4 of U(eff) = 65, 42, and 25 cm(-1), respectively, with the barrier of 1 constituting the highest relaxation barrier yet observed for a mononuclear transition metal complex. In addition, in the case of 1, the large range

  我们提出了一系列由通式 [M(solv)(n)][(tpa(R))Fe] (M = Na , R = 叔丁基 (1), 苯基 (4); M = K, R = 甲基 (2), 2,4,6-三异丙基苯基 (3), 2,6-二氟苯基 (5)) 及其表征X 射线晶体学、穆斯堡尔光谱和高场 EPR 光谱。在最近报道的甲基衍生物 2 中发现慢磁弛豫的基础上进行扩展，这种同源系列的高自旋铁 (II) 配合物能够初步探索配体场如何影响静态和动态磁行为。磁化实验揭示了大的单轴零场分裂参数 D = -48、-44、-30、-26 和 -6.2 cm(-1) 分别为 1-5，证明轴向磁各向异性的强度随着铁（II）中心配体场强度的增加而变化。在 2,6-二氟苯基取代 5 的情况下，高场 EPR 实验提供了零场分裂参数 (D = -4.397(9) cm(-1)) 的独立确定，与获得的参数合理一致从拟合到磁化数据。交流磁化率测量表明
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10258624B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明的特征是一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、W、X、Y、Z、n、o、p 和 q 在本文中定义，用于治疗 CFTR 介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还包括药物组合物、治疗方法及其试剂盒。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021231474A9

  公开（公告）日：2022-01-13
• ELDER, TODD;GREGORY, LYNN C.;OROZCO, ARMINDA;PFLUG, JODI L.;WIENS, P. SCO+, SYNTH. COMMUN., 9,(1989) N-6, C. 763-767
  作者：ELDER, TODD、GREGORY, LYNN C.、OROZCO, ARMINDA、PFLUG, JODI L.、WIENS, P. SCO+

  DOI：——

  日期：——