2-<(2R,3S,4S)-4-methyl-1-oxo-3-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentyl>-2-<(1R,6S)-7,7-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-3-yl>-1,3-dithiacyclohexane | 115047-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(2R,3S,4S)-4-methyl-1-oxo-3-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentyl>-2-<(1R,6S)-7,7-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-3-yl>-1,3-dithiacyclohexane
• 英文别名: (2R,3S,4S)-3-(benzenesulfonyl)-2-[2-[(1R,6S)-7,7-dimethyl-3-bicyclo[4.1.0]hept-2-enyl]-1,3-dithian-2-yl]-4-methylcyclopentan-1-one
• CAS: 115047-41-1
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃S₃
• 分子量: 476.725
• InChiKey: SHDVCEUAOCCNTI-SKVIEZSMSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2R,3S,4S)-4-methyl-1-oxo-3-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentyl>-2-<(1R,6S)-7,7-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-3-yl>-1,3-dithiacyclohexane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以11.1 g的产率得到2-<(4S)-4-methyl-1-oxo-2-cyclopenten-2-yl>-2-<(1R,6S)-7,7-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-3-yl>-1,3-dithiacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 28. Seven-ring annulation. A linch-pin approach to a tetracyclic precursor of the lathrane diterpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a001
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6S)-7,7-dimethyl-3-(1,3-dithia-2-cyclohexyl)bicyclo<4.1.0>hept-2-ene 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-<(2R,3S,4S)-4-methyl-1-oxo-3-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentyl>-2-<(1R,6S)-7,7-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-3-yl>-1,3-dithiacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 28. Seven-ring annulation. A linch-pin approach to a tetracyclic precursor of the lathrane diterpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a001

文献信息

• BRAISH, T. F.;SADDLER, J. C.;FUCHS, P. L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3647-3658
  作者：BRAISH, T. F.、SADDLER, J. C.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——