8-bromo-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carboxylic acid (3-amino-2-hydroxypropyl)amide | 869106-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carboxylic acid (3-amino-2-hydroxypropyl)amide
• 英文别名: 8-Bromo-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-di aza-as-indacene-7-carboxylic acid (3-amino-2-hydroxypropyl)amide；N-(3-amino-2-hydroxypropyl)-8-bromo-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxopyrrolo[3,4-e]indole-7-carboxamide
• CAS: 869106-05-8
• 化学式: C₂₁H₁₈BrClN₄O₄
• 分子量: 505.755
• InChiKey: NUVLCXRGAMZAQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carboxylic acid pentafluorophenyl ester 、 1,3-二氨基-2-羟基丙烷 在 8-bromo-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carboxylic acid (3-amino-2-hydroxypropyl)amide 作用下， 以to give 41 mg of the title compound as a yellow solid的产率得到8-bromo-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carboxylic acid (3-amino-2-hydroxypropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)

  摘要：

  本发明涉及替代的吲哚烯分子，特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个，并且在治疗增生性疾病方面有用。

  公开号：

  US20050250836A1
• 作为试剂：
  描述：

  8-bromo-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carboxylic acid pentafluorophenyl ester 、 1,3-二氨基-2-羟基丙烷 在 8-bromo-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carboxylic acid (3-amino-2-hydroxypropyl)amide 作用下， 以to give 41 mg of the title compound as a yellow solid的产率得到8-bromo-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carboxylic acid (3-amino-2-hydroxypropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)

  摘要：

  本发明涉及替代的吲哚烯分子，特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个，并且在治疗增生性疾病方面有用。

  公开号：

  US20050250836A1