(2S,3S,4R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,3-[(R)-3,4-dimethoxybenzylidenedioxy]-4-methylpentane | 240820-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,3-[(R)-3,4-dimethoxybenzylidenedioxy]-4-methylpentane
• 英文别名: tert-butyl-[(2R)-2-[(2R,4S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]propoxy]-diphenylsilane
• CAS: 240820-97-7
• 化学式: C₃₈H₅₆O₆Si₂
• 分子量: 665.03
• InChiKey: UPESNLHCFSZACU-UKBUYSABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,3-[(R)-3,4-dimethoxybenzylidenedioxy]-4-methylpentane 在 吡啶 、 草酰氯 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3E,6S,7S,8R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1,9-di(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-2,4,8-trimethyl-3-nonen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Tedanolide. 4. Stereoselective and Efficient Synthesis of the C13-C23 Part

  摘要：

  Tedanolide (1) 的 C13-C23 部分 (5) 是由 (R)- 和 (S)-3- 羟基-2-甲基丙酸对映体甲基酯 (8) 通过 C13-C17 醛 (6) 和 C18-C21 碘代烯 (7) 之间的偶联合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2730
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-4-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-[1,3]dioxane-5-carbaldehyde 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,3S,4R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,3-[(R)-3,4-dimethoxybenzylidenedioxy]-4-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  18元抗肿瘤大环内酯泰达内酯的合成研究。5.利用3，4-二甲氧基苄基保护基，通过两个片段C13-C17和C18-C21的缩合，立体选择性地合成C13-C23部分。

  摘要：

  由C13-C17醛（6）的偶联反应，从（R）-和（S）-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯（9）开始，实现了C13-C23部分（8）的高效，立体选择性合成，通过利用3,4-二甲氧基苄基保护基，与C18-C21碘代烯烃（5b）通过Evans不对称醛醇缩合反应制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1288

文献信息

• Synthetic Studies of an 18-Membered Antitumor Macrolide, Tedanolide. 5. Stereoselective Synthesis of the C13-C23 Part via Condensation of Two Fragments, C13-C17 and C18-C21, by Taking Advantage of the 3,4-Dimethoxybenzyl Protecting Group.
  作者：Bao-Zhong ZHENG、Hiroshi MAEDA、Michiko MORI、Shin-ichi KUSAKA、Osamu YONEMITSU、Tomohiro MATSUSHIMA、Noriyuki NAKAJIMA、Jun-ichi UENISHI

  DOI：10.1248/cpb.47.1288

  日期：——

  An efficient and stereoselective synthesis of the C13-C23 part (8) was achieved starting from methyl (R)- and (S)-3-hydroxy-2-methylpropionates (9) via coupling of the C13-C17 aldehyde (6), prepared by Evans asymmetric aldol reaction, with the C18-C21 iodoalkene (5b) by taking advantage of the 3,4-dimethoxybenzyl protecting group.

  由C13-C17醛（6）的偶联反应，从（R）-和（S）-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯（9）开始，实现了C13-C23部分（8）的高效，立体选择性合成，通过利用3,4-二甲氧基苄基保护基，与C18-C21碘代烯烃（5b）通过Evans不对称醛醇缩合反应制备。
• Synthetic Studies of Tedanolide. 4. Stereoselective and Efficient Synthesis of the C13-C23 Part
  作者：Tomohiro Matsushima、Bao-Zhong Zheng、Hiroshi Maeda、Noriyuki Nakajima、Jun-ichi Uenishi、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1055/s-1999-2730

  日期：1999.6

  The C13-C23 part (5) of tedanolide (1) was synthesized starting from enantiomeric methyl (R)- and (S)-3-hydroxy-2-methylpropionates (8) via coupling between the C13-C17 aldehyde (6) and the C18-C21 iodoalkene (7).

  Tedanolide (1) 的 C13-C23 部分 (5) 是由 (R)- 和 (S)-3- 羟基-2-甲基丙酸对映体甲基酯 (8) 通过 C13-C17 醛 (6) 和 C18-C21 碘代烯 (7) 之间的偶联合成的。