(Z)-2-carbomethoxyethenyl o-methylphenyl sulfoxide | 1315563-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-carbomethoxyethenyl o-methylphenyl sulfoxide
• 英文别名: (Z)-2-carbomethoxyethenyl o-tolyl sulfoxide
• CAS: 1315563-24-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: SZLIHFLTIGQSNQ-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-carbomethoxyethenyl o-methylphenyl sulfoxide 、 (S)-N-叔丁氧羰基-alpha-(碘甲基)苯乙胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 、 tert-butyl ((S)-1-phenyl-3-((R)-o-tolylsulfinyl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  The Diastereoselective Alkylation of Arenesulfenate Anions Using Homochiral Electrophiles

  摘要：

  A series of Boc-protected beta-amino sulfoxides were prepared by the reaction of arenesulfenate anions with chiral Boc-protected beta-amino iodides. The stereoselective substitution reaction Is believed to arise through precoordination of the sulfenate counterion with the nitrogen lone pair of the electrophile.

  DOI：

  10.1021/ol201508e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-2-carbomethoxyethenyl o-methylphenyl sulfoxide 、 (E)-2-carbomethoxyethenyl o-methylphenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  The Diastereoselective Alkylation of Arenesulfenate Anions Using Homochiral Electrophiles

  摘要：

  A series of Boc-protected beta-amino sulfoxides were prepared by the reaction of arenesulfenate anions with chiral Boc-protected beta-amino iodides. The stereoselective substitution reaction Is believed to arise through precoordination of the sulfenate counterion with the nitrogen lone pair of the electrophile.

  DOI：

  10.1021/ol201508e