1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid [(2-(3,4-dimethoxyphenyl))-5-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]-2-isopropyl]-pentylamide radical | 1228254-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid [(2-(3,4-dimethoxyphenyl))-5-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]-2-isopropyl]-pentylamide radical
• CAS: 1228254-10-1
• 化学式: C₃₆H₅₆N₃O₆
• 分子量: 626.857
• InChiKey: LDJFDBLOMVMMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid [(2-(3,4-dimethoxyphenyl))-5-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]-2-isopropyl]-pentylamide radical 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型顺磁性和反磁性维拉帕米衍生物的合成与研究

  摘要：

  合成了用氮氧化合物修饰的维拉帕米 ( 1 ) 的新衍生物及其前体，并筛选了清除活性氧 (ROS) 的活性。通过将腈基团变成酰胺或叔氮上的甲基取代基，用硝基氧及其还原形式（羟胺和仲胺）来修饰基本结构。其中新型维拉帕米衍生物化合物16B [Mohan, IK; 卡恩，M。怀塞尔，S。塞尔文迪兰，K.；斯里达尔，A.；加利福尼亚州卡恩斯；博格纳尔，B.；卡莱，T。希德，K。库普萨米，P. Am。J.生理学。心脏循环。生理。 2009 , 296, 140]，用 2,2,6,6-四甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-1-yloxyl 的羟胺盐修饰被证明是体外最好的 ROS 清除剂，并保护 HSMC 和 CHO 细胞免受 H 2 O 2引起的损伤。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.02.040
• 作为产物：
  描述：

  3-chloroformyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-1-oxyl 、 LU46605 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid [(2-(3,4-dimethoxyphenyl))-5-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]-2-isopropyl]-pentylamide radical
  参考文献：
  名称：

  新型顺磁性和反磁性维拉帕米衍生物的合成与研究

  摘要：

  合成了用氮氧化合物修饰的维拉帕米 ( 1 ) 的新衍生物及其前体，并筛选了清除活性氧 (ROS) 的活性。通过将腈基团变成酰胺或叔氮上的甲基取代基，用硝基氧及其还原形式（羟胺和仲胺）来修饰基本结构。其中新型维拉帕米衍生物化合物16B [Mohan, IK; 卡恩，M。怀塞尔，S。塞尔文迪兰，K.；斯里达尔，A.；加利福尼亚州卡恩斯；博格纳尔，B.；卡莱，T。希德，K。库普萨米，P. Am。J.生理学。心脏循环。生理。 2009 , 296, 140]，用 2,2,6,6-四甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-1-yloxyl 的羟胺盐修饰被证明是体外最好的 ROS 清除剂，并保护 HSMC 和 CHO 细胞免受 H 2 O 2引起的损伤。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.02.040