2',1':1,2;1'',2'':3,4-dibenzcyclohepta-1,3-diene-6-N-tert-butyloxycarbonylaminomethyl-6-carboxylic acid methyl ester | 272787-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2',1':1,2;1'',2'':3,4-dibenzcyclohepta-1,3-diene-6-N-tert-butyloxycarbonylaminomethyl-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Boc-β^2,2-HBip-OMe；Methyl 9-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]tricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaene-9-carboxylate；methyl 9-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]tricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaene-9-carboxylate
• CAS: 272787-81-2
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: DRLIXPDIAZLPRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',1':1,2;1'',2'':3,4-dibenzcyclohepta-1,3-diene-6-N-tert-butyloxycarbonylaminomethyl-6-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Boc-β^2,2-HBip-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  β-智人肽从β内置2,2 -HBip，联苯取代的3-氨基-2,2-二甲基丙酸

  摘要：

  β一种新颖的2,2- -宝石二取代的氨基酸，β 2,2- -HBip，已经通过烷基氰基乙酸酯的α，α-双-烷基化合成与2,2'-双（溴甲基）-1,1' -二苯基，然后用NaBH 4 / CoCl 2还原氰基。已经获得了其C-和N-保护的衍生物。在NMR时间尺度缓慢互一般构象不稳定的β的两种对映体之间观察到2,2- -HBip残基。均聚肽的Boc-（β 2,2- -HBip）ñ -OMe已在由EDC /添加HOBt偶联方法将六聚体水平和初步构象分析溶液制备已被执行11 H NMR和FT-IR吸收技术。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00075-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-双(溴甲基)-1,1′-联苯 在 potassium carbonate 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2',1':1,2;1'',2'':3,4-dibenzcyclohepta-1,3-diene-6-N-tert-butyloxycarbonylaminomethyl-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-智人肽从β内置2,2 -HBip，联苯取代的3-氨基-2,2-二甲基丙酸

  摘要：

  β一种新颖的2,2- -宝石二取代的氨基酸，β 2,2- -HBip，已经通过烷基氰基乙酸酯的α，α-双-烷基化合成与2,2'-双（溴甲基）-1,1' -二苯基，然后用NaBH 4 / CoCl 2还原氰基。已经获得了其C-和N-保护的衍生物。在NMR时间尺度缓慢互一般构象不稳定的β的两种对映体之间观察到2,2- -HBip残基。均聚肽的Boc-（β 2,2- -HBip）ñ -OMe已在由EDC /添加HOBt偶联方法将六聚体水平和初步构象分析溶液制备已被执行11 H NMR和FT-IR吸收技术。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00075-2

文献信息

• β-Homo-peptides Built from β2,2-HBip, a Biphenyl-substituted 3-Amino-2,2-dimethylpropanoic Acid
  作者：Anne Gaucher、Michel Wakselman、Jean-Paul Mazaleyrat、Marco Crisma、Fernando Formaggio、Claudio Toniolo

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00075-2

  日期：2000.3

  reduction of the cyano group. Both its C- and N-protected derivatives have been obtained. A slow interconversion at the NMR time scale is generally observed between the two enantiomers of the conformationally labile β2,2-HBip residue. The homo-peptides Boc-(β2,2-HBip)n-OMe have been prepared in solution by the EDC/HOBt coupling method to the hexamer level and a preliminary conformational analysis has been

  β一种新颖的2,2- -宝石二取代的氨基酸，β 2,2- -HBip，已经通过烷基氰基乙酸酯的α，α-双-烷基化合成与2,2'-双（溴甲基）-1,1' -二苯基，然后用NaBH 4 / CoCl 2还原氰基。已经获得了其C-和N-保护的衍生物。在NMR时间尺度缓慢互一般构象不稳定的β的两种对映体之间观察到2,2- -HBip残基。均聚肽的Boc-（β 2,2- -HBip）ñ -OMe已在由EDC /添加HOBt偶联方法将六聚体水平和初步构象分析溶液制备已被执行11 H NMR和FT-IR吸收技术。