3-Chloro-4-lithiopyridine | 77332-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3-Chloro-4-lithiopyridine
• CAS: 77332-73-1
• 化学式: C₅H₃ClLiN
• 分子量: 119.48
• InChiKey: NHXKTMVYTQRYHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-lithiopyridine 、 三甲基氯硅烷 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIBBLE G. W.; SAULNIER M. G., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 43, 4137-4140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 、 lithium diisopropyl amide 生成 3-Chloro-4-lithiopyridine
  参考文献：
  名称：

  GRIBBLE G. W.; SAULNIER M. G., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 43, 4137-4140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective ortho lithiation of halopyridines
  作者：Gordon W. Gribble、Mark G. Saulnier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93671-2

  日期：1980.1

  Regioselective ortho lithiation of 2-, 3-, and 4-halopyridines is achieved with lithium diisopropylamide (−78°, tetrahydrofuran) to afford, upon quenching with electrophilic reagents, 2,3- and 3,4-disubstituted pyridines in good to excellent yield.

  用二异丙基氨基锂（-78°，四氢呋喃）对2-，3-和4-卤代吡啶进行区域选择性邻位锂化，在用亲电试剂淬灭后可得到良好或优异的2,3-和3,4-二取代吡啶屈服。
• GRIBBLE G. W.; SAULNIER M. G., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 43, 4137-4140
  作者：GRIBBLE G. W.、 SAULNIER M. G.

  DOI：——

  日期：——