(2S,3S)-N-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-succinamic acid methyl ester | 86832-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-N-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-succinamic acid methyl ester
• CAS: 86832-65-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₇
• 分子量: 368.387
• InChiKey: XVMQSERYONIBOV-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  123.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-N-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-succinamic acid methyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到trans-1-Benzyloxy-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methoxycarbonyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis of protected 3-amino-4-(alkoxycarbonyl)-2-azetidinones from .beta.-hydroxyaspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a038
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methoxy-4-oxo-3-((triethylsilyl)oxy)butanoic acid 在 sodium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以84%的产率得到(2S,3S)-N-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-succinamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis of protected 3-amino-4-(alkoxycarbonyl)-2-azetidinones from .beta.-hydroxyaspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a038