2-溴嘧啶-5-甲腈 | 1209458-08-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-溴嘧啶-5-甲腈
• 英文名称: 2-bromopyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-bromo-5-cyanopyrimidine
• CAS: 1209458-08-1
• 化学式: C₅H₂BrN₃
• 分子量: 183.995
• InChiKey: VTRPEZYOLUMRTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 2-溴嘧啶-5-甲腈 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 N,N-dicyclohexyl-2-methyl-1-propanamine 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-偶氮基自由基的光催化生成：中间体通过C–H官能团进行芳烃和杂芳烃的偶氮催化

  摘要：

  由2-溴唑通过光催化产生的2-偶氮基自由基是未修饰（杂）芳烃分子间芳基化的有力中间体。该反应的特征在于条件温和，操作简单，对官能团和空间要求高的基团的耐受性，范围广和抗Minisci选择性。提供了一种工作机制，并且低溶解度的胺对于成功偶联至关重要。该反应的实用性通过甲基雌酮的后期官能化和向其他溴代芳烃的应用证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01718

文献信息

• N-(Heteroaryl)thiophene sulfonamides as angiotensin AT2 receptor ligands
  作者：Johan Wannberg、Johan Gising、Martin Henriksson、Duc Duy Vo、Jonas Sävmarker、Jessica Sallander、Hugo Gutiérrez-de-Terán、Johanna Larsson、Selin Hamid、Hanin Ablahad、Iresha Spizzo、Tracey A. Gaspari、Robert E. Widdop、Alfhild Grönbladh、Nadia N. Petersen、Maria Backlund、Mathias Hallberg、Mats Larhed

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116122

  日期：2024.2